1,2,5,5,6,6-hexamethyl-1,2-diethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diyne | 360055-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2,5,5,6,6-hexamethyl-1,2-diethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diyne
• 英文别名: 1,2-Diethyl-1,2,5,5,6,6-hexamethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diyne；1,2-diethyl-1,2,5,5,6,6-hexamethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diyne
• CAS: 360055-08-9
• 化学式: C₁₄H₂₈Si₄
• 分子量: 308.718
• InChiKey: SHIVOVKKHYMFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,5,6,6-hexamethyl-1,2-diethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diyne 在 (Cy₃P)RuCl₂(=CHPh)Ru(p-cymene)Cl₂ 1-甲基吡咯烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 1008024.0h， 生成 trans,trans-1,2,5,5,6,6-hexamethyl-1,2-diethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  1,2,5,6-四硅环辛基-3,7-二烯的顺反异构化：通过机械探针和密度泛函理论进行分析。

  摘要：

  制备了一系列顺式，顺式，1,2,5,6-四硅环环辛-3,7-二烯的烷基和芳基取代的衍生物。探索了通过暴露于Ru和Zr氢化物络合物将这些化合物异构化为相应的反式，反式-1,2,5,6-四硅环辛基-3,7-二烯。异构化的实验探针与涉及金属氢化物添加/消除而不是涉及自由基中间体的逐步机理是一致的。使用密度泛函分析1,1,2,2,5,5,6,6-八甲基-1,2,5,6-四硅环辛基-3,7-二烯的各种顺式和反式异构体的低能构象理论表明稳定性有以下趋势：反式，反式>顺式，反式>顺式，顺式。

  DOI：

  10.1021/jo0014818
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 、 1,2-diethyl-1,2-diethynyldimethyldisilane 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 1,2,5,5,6,6-hexamethyl-1,2-diethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  1,2,5,6-四硅环辛基-3,7-二烯的顺反异构化：通过机械探针和密度泛函理论进行分析。

  摘要：

  制备了一系列顺式，顺式，1,2,5,6-四硅环环辛-3,7-二烯的烷基和芳基取代的衍生物。探索了通过暴露于Ru和Zr氢化物络合物将这些化合物异构化为相应的反式，反式-1,2,5,6-四硅环辛基-3,7-二烯。异构化的实验探针与涉及金属氢化物添加/消除而不是涉及自由基中间体的逐步机理是一致的。使用密度泛函分析1,1,2,2,5,5,6,6-八甲基-1,2,5,6-四硅环辛基-3,7-二烯的各种顺式和反式异构体的低能构象理论表明稳定性有以下趋势：反式，反式>顺式，反式>顺式，顺式。

  DOI：

  10.1021/jo0014818

文献信息

• The Cis−Trans Isomerization of 1,2,5,6-Tetrasilacycloocta-3,7-dienes:  Analysis by Mechanistic Probes and Density Functional Theory
  作者：Lei Zhang、Christopher W. Borysenko、Thomas A. Albright、Eric R. Bittner、T. Randall Lee

  DOI：10.1021/jo0014818

  日期：2001.8.1

  exposure to Ru and Zr hydride complexes was explored. Experimental probes of the isomerization were consistent with a stepwise mechanism involving metal hydride addition/elimination rather than one involving radical intermediates. Analysis of the low energy conformers of the various cis and trans isomers of 1,1,2,2,5,5,6,6-octamethyl-1,2,5,6-tetrasilacycloocta-3,7-diene using density functional theory

  制备了一系列顺式，顺式，1,2,5,6-四硅环环辛-3,7-二烯的烷基和芳基取代的衍生物。探索了通过暴露于Ru和Zr氢化物络合物将这些化合物异构化为相应的反式，反式-1,2,5,6-四硅环辛基-3,7-二烯。异构化的实验探针与涉及金属氢化物添加/消除而不是涉及自由基中间体的逐步机理是一致的。使用密度泛函分析1,1,2,2,5,5,6,6-八甲基-1,2,5,6-四硅环辛基-3,7-二烯的各种顺式和反式异构体的低能构象理论表明稳定性有以下趋势：反式，反式>顺式，反式>顺式，顺式。