[2-Cyclohexyl-1-(4-fluorophenyl)prop-2-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane | 1246993-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Cyclohexyl-1-(4-fluorophenyl)prop-2-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1246993-24-7
• 化学式: C₂₄H₃₉FOSi
• 分子量: 390.657
• InChiKey: VGCAKHDFFGJGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅烷 、 7-methylenebicyclo[4.1.0]heptane 、 对氟苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 正丁基锂 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene*HCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到[2-Cyclohexyl-1-(4-fluorophenyl)prop-2-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Ring-Opening Three-Component Coupling of Methylenecyclopropane with Aldehydes and Silanes

  摘要：

  A nickel-catalyzed three-component coupling between methylenecyclopropane, aldehydes, and silanes afforded silylated allylic alcohols that possess an alkyl substituent at the 2-position via cleavage of the proximal C-C bond of methylenecyclopropane

  DOI：

  10.1021/ol101838q

文献信息

• Nickel-Catalyzed Ring-Opening Three-Component Coupling of Methylenecyclopropane with Aldehydes and Silanes
  作者：Kenichi Ogata、Yuka Atsuumi、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1021/ol101838q

  日期：2010.10.15

  A nickel-catalyzed three-component coupling between methylenecyclopropane, aldehydes, and silanes afforded silylated allylic alcohols that possess an alkyl substituent at the 2-position via cleavage of the proximal C-C bond of methylenecyclopropane