2-氯-N-(4-甲氧基苯基)烟酰胺 | 56149-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(4-甲氧基苯基)烟酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-(4-甲氧基苯基)烟碱
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-chloronicotinamide
• 英文别名: 2-Chlornicotinsaeure-p-anisid；2-chloro-N-(4-methoxy-phenyl)-nicotinamide；2-chloro-N-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide；2-chloro-N-(4-methoxyphenyl)nicotinamide
• CAS: 56149-30-5
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD00665154
• 分子量: 262.696
• InChiKey: NGPGZYZITIPWRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)diphenylmethanol 、 2-氯-N-(4-甲氧基苯基)烟酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anti-inflammatory and analgesic activity of pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02226524
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氯-N-(4-甲氧基苯基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  九种N-芳基-2-氯烟酰胺：一维，二维和三维的超分子结构。

  摘要：

  此处报道了八种其他取代的N-芳基-2-氯烟酰胺2-ClC（5）H（3）NCONHC（6）H（4）X-4'的结构。当X = H时，化合物（I）（C（12）H（9）ClN（2）O）的分子通过NH ... N，CH ... pi（吡啶基）和CH。连接成片。 .pi（芳烃）氢键。对于X = CH（3），化合物（II）（C（13）H（11）ClN（2）O，三斜晶P1，Z'= 2），分子通过NH ... O，CH连接成片... O和CH ... pi（芳烃）氢键 X = F的化合物（III）结晶为一水合物（C（12）H（8）ClFN（2）OH（2）O）并通过NH ... O，OH ... O和OH ... N氢键与芳族pi ... pi堆积相互作用。化合物（IV）的晶体，其中X = Cl（C（12）H（8）Cl（2）N（2）O，Z'= 4的单斜晶P2（1））表现出反转孪晶：分子通过NH ... O氢键成四个独立的链，通过CH

  DOI：

  10.1107/s0108768106015497

文献信息

• Antithrombotic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06610704B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermidates thereof.

  本申请涉及一种具有化学式(I)的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，以及该化合物的药物组合物，作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• CHEMICAL MOLECULES THAT INHIBIT THE SLICING MECHANISM FOR TREATING DISEASES RESULTING FROM SPLICING ANOMALIES
  申请人：Tazi Jamal

  公开号：US20110053975A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a compound of one of the formulas I to XXI; a pharmaceutical composition comprising at least one such compound; and the use of at least one such compound in preparing a drug to treat, in a subject, a genetic disease resulting from at least one splicing anomaly.

  本发明涉及公式I至XXI中的化合物之一；包含至少一种这种化合物的药物组合物；以及使用至少一种这种化合物来制备一种药物，用于治疗主体中由至少一个剪接异常导致的遗传疾病。
• A new and efficient route to amino derivatives of [1,6]- and [2,7]naphthyridones
  作者：Alexei Nemazany、Norbert Haider

  DOI：10.1002/jhet.5570340207

  日期：1997.3

  Reaction of N-substituted amides of 2-chloro- or 4-chloronicotinic acid with CH-acidic nitriles in the presence of a base provides a convenient access to amino derivatives of 1,6-naphthyrid-5(6H)-one, compounds of type 4 and 5, or 2,7-naphthyrid-1(2H)-one 7.

  在碱的存在下，2-氯或4-氯烟酸的N-取代酰胺与CH酸性腈的反应可方便地获得1,6-萘基-5（6 H）-one化合物的氨基衍生物类型4和5或2,7-萘-1（2 H）-一7。
• CHEMICAL MOLECULES THAT INHIBIT THE SPLICING MECHANISM FOR TREATING DISEASES RESULTING FROM SPLICING ANOMALIES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS

  公开号：EP3536691A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  The present invention relates to specific compounds; pharmaceutical composition comprising at least one of said compounds; and the use of at least one of said compounds in preparing a drug to treat, in a subject, a genetic disease resulting from at least one splicing anomaly.

  本发明涉及特定化合物；包含至少一种所述化合物的药物组合物；以及使用至少一种所述化合物制备药物，以治疗受试者因至少一种剪接异常导致的遗传疾病。
• Chemical molecules that inhibit the slicing mechanism for treating diseases resulting from splicing anomalies
  申请人：CENTRE NATIONALE DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US10130595B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  A method of treating a disease selected from the group consisting of cancer, Duchenne muscular dystrophy, AIDS, and progeria, that includes administering to a patient in need thereof an effective quantity of at least one compound of formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗选自癌症、杜氏肌营养不良症、艾滋病和早衰症的疾病的方法，包括向有需要的患者施用有效量的至少一种式（IV）化合物或其药学上可接受的盐。