2-(2'-(4-bromophenyl)cyclopropyl)-N,N-diphenylpropanamide | 1166199-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2'-(4-bromophenyl)cyclopropyl)-N,N-diphenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-2-[(1R,2R)-2-(4-bromophenyl)cyclopropyl]-N,N-diphenylpropanamide
• CAS: 1166199-05-8
• 化学式: C₂₄H₂₂BrNO
• 分子量: 420.349
• InChiKey: PYJQFEUIXXANHT-RTFZILSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-bromophenylallyl methyl carbonate 、 N,N-diphenylpropionamide 在 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₃₇H₃₆FeN₂O₃P 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(2'-(4-bromophenyl)cyclopropyl)-N,N-diphenylpropanamide 、 2-(2'-(4-bromophenyl)cyclopropyl)-N,N-diphenylpropanamide 、 2-(2'-(4-bromophenyl)cyclopropyl)-N,N-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  高非对映选择性和对映选择性 Pd 催化的无环酰胺与取代的碳酸烯丙酯的环丙烷化反应

  摘要：

  在无环酰胺与单取代的碳酸烯丙酯通过 Pd 催化反应中实现了高度非对映选择性和对映选择性环丙烷化反应，使用二茂铁配体，H 作为恶唑啉环上的取代基，提供具有三个手性中心的环丙烷产物，产率为 67- 83%，dr比为4-23:1，ee为83-97%。LiCl 的存在对于获得反应的高非对映选择性和对映选择性很重要。

  DOI：

  10.1021/ja902410w

文献信息

• Highly Diastereo- and Enantioselective Pd-Catalyzed Cyclopropanation of Acyclic Amides with Substituted Allyl Carbonates
  作者：Wei Liu、Di Chen、Xia-Zhen Zhu、Xiao-Long Wan、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/ja902410w

  日期：2009.7.1

  A highly diastereo- and enantioselective cyclopropanation reaction was realized in the reaction of acyclic amides with monosubstituted allyl carbonates via Pd-catalysis using a ferrocene ligand with H as a substituent on an oxazoline ring, providing cyclopropane products having three chiral centers in yields of 67-83%, the dr ratio being 4-23:1, and ee being 83-97%. The presence of LiCl is important

  在无环酰胺与单取代的碳酸烯丙酯通过 Pd 催化反应中实现了高度非对映选择性和对映选择性环丙烷化反应，使用二茂铁配体，H 作为恶唑啉环上的取代基，提供具有三个手性中心的环丙烷产物，产率为 67- 83%，dr比为4-23:1，ee为83-97%。LiCl 的存在对于获得反应的高非对映选择性和对映选择性很重要。