4-Thia-cyclopenten-carbonitril | 122131-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 4-Thia-cyclopenten-carbonitril
• 英文别名: 3-cyano-2,5-dihydrothiophene；2,5-Dihydrothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 122131-76-4
• 化学式: C₅H₅NS
• 分子量: 111.167
• InChiKey: BYOASTMEXDDSMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Thia-cyclopenten-carbonitril 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Cyclohexene-1,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  稳定的2-氰基-1,3-丁二烯前体的合成与反应性

  摘要：

  描述了3-氰基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物（3）的一种新的生产性合成。这种取代的环丁砜可作为2-氰基-1,3-丁二烯的稳定前体，可用于Diels-Alder反应，而无需分离不稳定的二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89834-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-四氢噻吩酮 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Thia-cyclopenten-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  稳定的2-氰基-1,3-丁二烯前体的合成与反应性

  摘要：

  描述了3-氰基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物（3）的一种新的生产性合成。这种取代的环丁砜可作为2-氰基-1,3-丁二烯的稳定前体，可用于Diels-Alder反应，而无需分离不稳定的二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89834-3

文献信息

• Ungesättigte Oxime, 30. Mitt.1): Oxime mit Süßstoffeigenschaften
  作者：Bernard Unterhalt、Ute Dabringhaus

  DOI：10.1002/ardp.19913240413

  日期：——
• UNTERHALT, BERNARD;DABRINGHAUS, UTE, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 255-256
  作者：UNTERHALT, BERNARD、DABRINGHAUS, UTE

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of a stable precursor of 2-cyano-1,3-butadiene
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Achille Barco、Simonetta Benetti、Stefano Manfredini、Gian Piero Pollini、Daniele Simoni、Vinicio Zanirato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89834-3

  日期：——

  A new, productive synthesis of 3-cyano-2,5-dihydrothiophene-1,1-dioxide (3) is described. This substituted sulfolene serves as a stable precursor of 2-cyano-1,3-butadiene and can be used in the Diels-Alder reactions without isolation of the unstable diene.

  描述了3-氰基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物（3）的一种新的生产性合成。这种取代的环丁砜可作为2-氰基-1,3-丁二烯的稳定前体，可用于Diels-Alder反应，而无需分离不稳定的二烯。