2-(2-bromothien-5-yl)-2-(4-chlorophenoxymethyl)-oxirane | 95238-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-bromothien-5-yl)-2-(4-chlorophenoxymethyl)-oxirane
• 英文别名: 2-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 95238-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClO₂S
• 分子量: 345.644
• InChiKey: BGJSRQDQPCXHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromothien-5-yl)-2-(4-chlorophenoxymethyl)-oxirane 、 1H-1,2,4-三唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-bromo-thien-5-yl)-1-(4-chlorophenoxy)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Antifungal azolylmethyl-thienyl-carbinol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有杀真菌活性的Azolylmethyl-thienyl-carbinols化合物，其化学式为##STR1##其中，R.sup.1为可选取代的苯基，R.sup.2为可选取代的噻吩基，或其与酸或金属盐的加成物。

  公开号：

  US04596815A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethylsulfoxonium methylide 、 2-bromo-thien-5-yl 4-chlorophenoxymethyl ketone 生成 2-(2-bromothien-5-yl)-2-(4-chlorophenoxymethyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  KRAATZ, U.;HOLMWOOD, G.;BUECHEL, K. H.;ROSS. LENBROICH, H. -J.;SCHEINPFLU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azolylmethyl-thienyl-carbinol-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0129115A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Azolylmethyl-thienyt-carbinol-Derivate der allgemeinen Formel in welcher R' für gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht und R2 für gegebenenfalls substituiertes Thienyl steht. Sowie ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel, vor allem als Fungizide. Die neuen Azolylmethyl-thienyl-carbinol-Derivate können hergestellt werden, wenn man geeignete Oxirane mit einem geeigneten Azol umsetzt.

  通式如下的偶氮基甲基噻吩基甲醇衍生物 其中 R' 代表任选取代的苯基和 R2 代表任选取代的噻吩基。 它们还可用作植物保护剂，特别是杀菌剂。 新的唑甲基噻吩基甲醇衍生物可以通过合适的环氧乙烷与合适的唑反应来制备。
• US4596815A
  申请人：——

  公开号：US4596815A

  公开（公告）日：1986-06-24