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α-Chlormethylornithin | 66640-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Chlormethylornithin
英文别名
2-chloromethyl-2,5-diaminopentanoic acid;2-(Chloromethyl)ornithine;2,5-diamino-2-(chloromethyl)pentanoic acid
α-Chlormethylornithin化学式
CAS
66640-94-6
化学式
C6H13ClN2O2
mdl
——
分子量
180.634
InChiKey
BGFUWIMGXLPDQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Amino-3-hydroxymethyl-2-piperidon 生成 α-Chlormethylornithin
    参考文献:
    名称:
    BEY, PHILIPPE;JUNG, MICHEL
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Method for the production of (-) 2-difluoromethyl-ornithine
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0357029A2
    公开(公告)日:1990-03-07
    The present invention is directed to a process for producing (-) 2-substituted-ornithines comprising contacting a 2-substituted-piperidone with L-alpha-E-amino-caprolactam-­hydrolase in the presence of a divalent cation.
    本发明涉及一种生产(-)2-取代-鸟氨酸的工艺,包括在二价阳离子存在下,将 2-取代-哌啶酮与 L-α-E-氨基己内酰胺-水解酶接触。
  • D-enantiomer of DFMO and methods of use therefor
    申请人:ILEX Oncology, Inc.
    公开号:US20020045663A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    The present invention concerns a method for preventing and/or treating cancer in a patient comprising administering an effective amount of substantially purified D enantiomer of difluoromethylornithine (D-DFMO) or an analog of D-DFMO to the patient. D-DFMO or an analog thereof is administered at a dose of about 0.05 to about 20.0 gm/M 2 /day. D-DFMO or an analog thereof may be administered more than once for the treatment and/or prevention of cancer. Methods of administration as well as compositions and formulations of substantially purified D-DFMO and analogs of D-DFMO are described.
    本发明涉及一种预防和/或治疗患者癌症的方法,包括向患者施用有效量的基本纯化的二氟甲基鸟氨酸D对映体(D-DFMO)或D-DFMO类似物。D-DFMO或其类似物的给药剂量约为0.05至约20.0 gm/M 2 /天。D-DFMO或其类似物可多次给药,用于治疗和/或预防癌症。本文描述了基本纯化的 D-DFMO 和 D-DFMO 类似物的给药方法以及组合物和制剂。
  • Direct synthesis of .alpha.-halogenomethyl-.alpha.-amino acids from the parent .alpha.-amino acids
    作者:Philippe Bey、Jean Paul Vevert、Viviane Van Dorsselaer、Michael Kolb
    DOI:10.1021/jo01329a029
    日期:1979.7
  • BEY, PHILIPPE;JUNG, MICHEL
    作者:BEY, PHILIPPE、JUNG, MICHEL
    DOI:——
    日期:——
  • US4496588A
    申请人:——
    公开号:US4496588A
    公开(公告)日:1985-01-29
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