1-Acetyl-2-methyl-3-carboxymethyl-5-methoxy-indol | 17092-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-2-methyl-3-carboxymethyl-5-methoxy-indol
• 英文别名: (1-acetyl-5-methoxy-2-methyl-indol-3-yl)-acetic acid；1-acetyl-5-methoxy-2-methylindole-3-acetic acid；2-(1-Acetyl-5-methoxy-2-methylindol-3-yl)acetic acid
• CAS: 17092-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: RPAGTNHFINKHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-2-methyl-3-carboxymethyl-5-methoxy-indol 、 1-(4-hydroxybenzoyl)-4-isopropylpiperazine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以58.2%的产率得到1-Isopropyl-4-[4-(1-acetyl-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyloxy)benzoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl indolecarboxylates

  摘要：

  公式为：##STR1## 的苯甲酰吲哚羧酸酯是有效的凝血酶抑制剂，其中R.sup.1为氢、卤素、低碳基或低氧基；R.sup.2为氢、低碳基、乙酰基或苯甲酰基；R.sup.3为氢或低碳基；A为直接键，或在吲哚环的2-、3-或5-位取代低碳基或乙烯基。

  公开号：

  US04605739A1

文献信息

• FUDZII, SEHTSUO;XATTORI, XIDEHMI;XIRATA, MITSUTEHRU;KUNIEHDA, NAGA;VATANA+
  作者：FUDZII, SEHTSUO、XATTORI, XIDEHMI、XIRATA, MITSUTEHRU、KUNIEHDA, NAGA、VATANA+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：FUJII SETSURO、 HATTORI EIZOU、 HIRATA MITSUTERU、 KUNIEDA HISASHI、 WATANABE+

  DOI：——

  日期：——
• US4605739A
  申请人：——

  公开号：US4605739A

  公开（公告）日：1986-08-12
• Benzoyl indolecarboxylates
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US04605739A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  Benzoyl indolecarboxylates of the formula: ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, acetyl or benzoyl; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; and A is a direct bond, or lower alkylene or vinylene substituted at the 2-, 3- or 5-position of the indole nucleus, are effective agents as chymotrypsin inhibitors.

  公式为：##STR1## 的苯甲酰吲哚羧酸酯是有效的凝血酶抑制剂，其中R.sup.1为氢、卤素、低碳基或低氧基；R.sup.2为氢、低碳基、乙酰基或苯甲酰基；R.sup.3为氢或低碳基；A为直接键，或在吲哚环的2-、3-或5-位取代低碳基或乙烯基。