2-氯-N-(环己基甲基)乙酰胺 | 40914-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(环己基甲基)乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(cyclohexylmethyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-cyclohexylmethylacetamide；YP-1-31；N-cyclohexylmethyl-N-(α-chloroacetyl)amine；α-Chlor-N-cyclohexylmethylacetamid
• CAS: 40914-11-2
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• mdl: MFCD03147360
• 分子量: 189.685
• InChiKey: XCBFUXBNWGQTOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-84.5 °C
• 沸点：
  337.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(环己基甲基)乙酰胺 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mn2S2 金刚石核心配合物的手性引导异构化：机理研究

  摘要：

  偶然发现在 Mn(CO) 5 Br 中从 M(N 2 S 2 ) 到 Mn I的配体转移，得到 H 2 N 2 S 2配体束缚的二锰络合物，(μ 4 - N , N '-亚乙基双(巯基乙酰胺))[Mn 2 (CO) 6 ]，被发现有无数类型的(μ-S–E) 2 [Mn 2 (CO) 6 ]类似物，构成了一个研究不足的含有Mn 2的类别2 _菱形。试图合成一个非系留版本的尝试导致了一个反构象的固态结构。然而，结合理论频率计算对束缚与非束缚配合物的傅里叶变换红外光谱的直接比较表明，顺异构体和反异构体的共存以及它们在溶液中的相互转化。对二锰组分的顺式与反式的分析导致理解，虽然反式以中心对称 RS 异构体存在，但顺式受 C 2限制对称性为 RR 或 SS。分子加扰实验表明单体、五配位、16-e - (S-O)Mn(CO) 3中间体具有足够长的寿命以对 R 和 S 单体进行采样。机理途径的密度泛函理

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02460
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 环己甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-氯-N-(环己基甲基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[4,5- b ] [1,4]恶嗪-3,8-二酮的新颖合成

  摘要：

  提出了一种通过Smiles重排合成新颖有效的哒嗪并[4,5- b ] [1,4]恶嗪-3,8-二酮的方法。在回流的乙腈中处理N-取代的2-氯（或羟基）乙酰胺，2-四氢吡喃基-4-氯-5-羟基（或氯）哒嗪-3-酮和碳酸铯，得到相应的哒嗪[4,5-]。b ] [1,4]恶嗪-3,8-二酮，收率高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.216

文献信息

• [EN] COVALENT TARGETING OF E3 LIGASES<br/>[FR] CIBLAGE COVALENT DES LIGASES E3
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020076996A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for targeting E3 ligases. In an aspect is a targeted protein degrader including 1) a targeted protein binder and 2) an E3 Ubiquitin ligase binder, wherein the E3 Ubiquitin ligase is human RNF4 or human RNF114. In an aspect is provided a pharmaceutical composition including a compound as described herein, including embodiments, and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本公开的内容包括针对E3连接酶的组合物和方法。一个方面涉及一种靶向蛋白降解剂，包括1）靶向蛋白结合物和2）E3泛素连接酶结合物，其中E3泛素连接酶为人类RNF4或人类RNF114。另一方面提供了一种包括本文所述化合物的药物组合物，包括实施例和药用可接受的赋形剂。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETED AUTOPHAGY
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20190290778A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for targeted autophagy.

  本文提供了针对靶向自噬的方法和化合物。
• Parthenolide Covalently Targets and Inhibits Focal Adhesion Kinase in Breast Cancer Cells
  作者：Charles A. Berdan、Raymond Ho、Haley S. Lehtola、Milton To、Xirui Hu、Tucker R. Huffman、Yana Petri、Chad R. Altobelli、Sasha G. Demeulenaere、James A. Olzmann、Thomas J. Maimone、Daniel K. Nomura

  DOI：10.1016/j.chembiol.2019.03.016

  日期：2019.7

  parthenolide in human breast cancer cells. We find that parthenolide, as well as other related exocyclic methylene lactone-containing sesquiterpenes, covalently modify cysteine 427 of focal adhesion kinase 1 (FAK1), leading to impairment of FAK1-dependent signaling pathways and breast cancer cell proliferation, survival, and motility. These studies reveal a functional target exploited by members of a

  白菊内酯是小白菊植物的天然产物，是倍半萜内酯大家族的成员，具有多种生物和治疗活性，包括抗炎和抗癌作用。在这里，我们进一步研究基于基于活性蛋白谱的化学旋转平台的单性酚作用机理，以绘制由单性酚参与人乳腺癌细胞中的其他共价靶标的图谱。我们发现，单苯乙内酯，以及其他相关的含环亚甲基内酯的倍半萜烯，共价修饰粘着斑激酶1（FAK1）的半胱氨酸427，导致FAK1依赖的信号通路和乳腺癌细胞的增殖，存活和运动性受损。这些研究揭示了一大类抗癌天然产物成员利用的功能靶标。
• A One-Pot Synthesis of Pyrido[2,3-<i>b</i>][1,4]oxazin-2-ones
  作者：Su-Dong Cho、Yong-Dae Park、Jeum-Jong Kim、Sang-Gyeong Lee、Chen Ma、Sang-Yong Song、Woo-Hong Joo、J. R. Falck、Motoo Shiro、Dong-Soo Shin、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1021/jo034593i

  日期：2003.10.1

  Pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-ones are conveniently prepared in excellent yields by a one-pot annulation of N-substituted-2-chloroacetamides with 2-halo-3-hydroxypyridines with use of cesium carbonate in refluxing acetonitrile. The key transformation features a Smiles rearrangement of the initial O-alkylation product and subsequent cyclization.

  吡啶[2,3-b] [1,4]恶嗪-2-酮可通过铯方便地通过N-取代-2-氯乙酰胺与2-卤代-3-羟基吡啶的一锅法制得，产率极高。回流的乙腈中加入碳酸根。关键转化的特征是初始O-烷基化产物的Smiles重排和随后的环化。
• DO3A-아미노메틸사이클로헥산 콘쥬게이트를 포함하는 가돌리늄 착물
  申请人：Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation 경북대학교 산학협력단(220040016844) BRN ▼504-82-09678

  公开号：KR20150083721A

  公开（公告）日：2015-07-20

  본 발명은 가돌리늄 착물을 함유하는 MRI 조영제에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 화학식 1의 구조를 갖는 DO3A-아미노메틸사이클로헥산 유도체 화합물과 그들의 가돌리늄 착물에 관한 것이다.본 발명에 따르면 DO3A-아미노메틸사이클로헥산 유도체 화합물을 제조할 수 있으며, 상기 화합물을 이용하여 가돌리늄 착물을 제조할 수 있다. 본 발명에 따라 제조된 가돌리늄 착물들은 열역학적 및 속도론적 안정성을 보여주고, 현재 상용중인 임상적 조영제와 필적할만한 이완율을 나타냈다. 따라서 본 발명에 따른 가돌리늄 착물은 자기공명영상(MRI)의 조영제로서 널리 사용될 수 있다.

  本发明涉及含有钆络合物的MRI造影剂，更具体地涉及具有化学式1结构的DO3A-氨甲基环己烷衍生物化合物及其钆络合物。根据本发明，可以制备DO3A-氨甲基环己烷衍生物化合物，并利用这些化合物制备钆络合物。根据本发明制备的钆络合物表现出热力学和动力学稳定性，并显示出与目前市售的临床造影剂相当的弛豫率。因此，根据本发明的钆络合物可以广泛用作磁共振成像（MRI）造影剂。