5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde | 380240-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-formyl-5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indole；5-(2-morpholin-4-ylethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 380240-94-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: RRSXFIGIHSXGKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde 、 1,3-二氢-4-(2-羟乙基)-2H-吲哚-2-酮 生成 4-(2-hydroxy-ethyl)-3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indol-2-ylmethylene]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）和磷酸酶活性的某些2-吲哚酮化合物。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20020052369A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indol-2-yl]-methanol 在 manganese dioxide 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.18 g of 5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde的产率得到5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些2-吲哚酮化合物，其调节蛋白激酶（“PKs”）和磷酸酶的活性。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面有用。还公开了包含这些化合物的制药组合物、利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20020052369A1

文献信息

• 4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020187978A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚亚基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040097497A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚甲基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，其调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• INDOLINONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE/PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1294688A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6635640B2
  申请人：——

  公开号：US6635640B2

  公开（公告）日：2003-10-21
• US6706709B2
  申请人：——

  公开号：US6706709B2

  公开（公告）日：2004-03-16