2,4-Dichloro-5-fluoro-6-trifluoromethylpyrimidine | 96819-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-Dichloro-5-fluoro-6-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-5-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 96819-53-3
• 化学式: C₅Cl₂F₄N₂
• 分子量: 234.968
• InChiKey: CIHLUYLTNRVKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-5-fluoro-6-trifluoromethylpyrimidine 、 咪唑 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 四氯化碳 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to give crude, 5-fluoro-2,4-diimidazol-1-yl-6-trifluoromethylpyrimidine的产率得到5-fluoro-2,4-diimidazol-1-yl-6-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyrimidine derivatives

  摘要：

  杀真菌的嘧啶衍生物及其化合物作为杀真菌剂的用途，其中化合物的式子为(1)：其中R1为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、苯基、吡啶基或唑基(可选地被一个或多个取代基取代)；或N(R4)C(O)R5，R2为多氟烷基，R3为氟、氯、溴或碘；烯基或炔基(可选地被一个或多个卤素取代)，R4和R5分别为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基(可选地被一个或多个卤素或氰基取代)；或R4和R5可以结合在一起形成一个5或6元环，Q是从以下环系中选择的杂芳环：咪唑-1-基、吡唑-1-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,3-三唑-2-基、1,2,4-三唑-1-基、1,2,4-三唑-1-基、苯并咪唑-1-基或四唑-5-基(可选地被一个或多个取代基取代)。

  公开号：

  US06818631B1

文献信息

• Neue Pyrimidine und ein Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0133663A1

  公开（公告）日：1985-03-06

  Teilweise neue in 5-Stellung durch Fluor substituierte Pyrimidine werden aus Pyrimidinen der Formel in der R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Fluor oder Trifluormethyl bedeuten, durch stufenweise Umsetzung mit Chlorwasserstoff hergestellt.

  在 5 位上被氟取代的部分新嘧啶是由式如下的嘧啶获得的 中的 R1 和 R2 相同或不同，表示氟或三氟甲基，与氯化氢逐步反应。
• US4716229A
  申请人：——

  公开号：US4716229A

  公开（公告）日：1987-12-29
• US6818631B1
  申请人：——

  公开号：US6818631B1

  公开（公告）日：2004-11-16
• [EN] FUNGICIDAL PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE FONGICIDES
  申请人：NIPPON SODA CO

  公开号：WO2005019207A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Fungicidal pyrimidine derivatives and the use as a fungicide of the compounds of formula (1): wherein R1 is H, C1-C6 alkyl, C2-C 6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6cycloalkyl, C1 C 6 alkoxy, C3-C 6 cycloalkoxy, C1-C6alkylthio, C1-C 6 alkylsulfinyl, C1-C6alkylsulfonyl, phenyl, pyridinyl or azolyl groups, (being optionally substituted by one or more substituents); or N(R4)C(O)R5, R2 is polyfluoroalkyl, R3 is fluorine, chlorine, bromine or iodine; ethenyl or ethynyl (being optionally substituted by one or more of halogen), R4 and R5 are, independently, H, C1-C 6 alkyl, C2-C6alkenyl or C2-C 6 alkynyl groups, (being optionally substituted by one or more of halogen or cyano); or R4 and R5 can join together to form a 5 or 6-membered ring, Q is a heteroaromatic ring selected from the following ring system; imidazol-1-yl, pyrazol-l-yl, 1,2,3-triazol-l-yl, 1,2,3-triazol-2-yl, 1,2,4-triazol-l-yl, 1,2,4-triazol-4-yl, benzimidazol-l-yl or tetrazol-5-yl groups, (being optionally substituted by one or more of substituents).