2-氯-N-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 | 2707-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺
• 中文别名: N-(4-三氟甲基苯基)-2-氯乙酰胺；N-氯乙酰-4-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-trifluomethylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide；N-(chloroacetyl)-4-(trifluoromethyl)aniline；[(4-trifluoromethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride；2-chloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 2707-23-5
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO
• mdl: MFCD00084933
• 分子量: 237.609
• InChiKey: BHXKHTOSJBCCMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  333.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.4%的产率得到4-(三氟甲基)苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient method for the selective deacylation of N-arylacetamides and 2-chloro-N-arylacetamides catalyzed by SOCl2

  摘要：

  亚硫酰氯在无水条件下高效且选择性地促进了N-芳基乙酰胺和2-氯-N-芳基乙酰胺的去酰化反应，且不影响酯基、氨基磺酰基或苄氧酰胺基。这种方法已成功应用于多种底物，包括不同的N-芳基乙酰胺和2-氯-N-芳基乙酰胺，具有试剂成本低、选择性好、产率高、反应时间短和操作简便等吸引人的优点。这种新方法可能被用于选择性地在芳香族酰胺和烷基酰胺之间进行去酰化反应。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0327-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 2,6-二甲基巯基苯酚 、 过氧化双月桂酰 、 (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81 %的产率得到2-氯-N-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱-硼基自由基促进三氯乙酰胺和乙酸盐的选择性单氢脱氯和二氢脱氯

  摘要：

  发现用过氧化二月桂酰（DLP）作为自由基引发剂和苯硫酚作为极性反转催化剂处理后，4-二甲氨基吡啶（DMAP）-和N-杂环卡宾（NHC）-硼基自由基可促进三氯乙酰胺和乙酸酯的选择性单氢或二氢脱氯。取代氢原子供体，i。e. 路易斯碱硼烷与其氘代对应物相反促进单或双氘代脱氯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301189

文献信息

• Synthesis of novel 1,2-benzothiazine 1,1-dioxide-3-ethanone oxime N-aryl acetamide ether derivatives as potent anti-inflammatory agents and inhibitors of monocyte-to-macrophage transformation
  作者：Malla Reddy Gannarapu、Sathish Babu Vasamsetti、Nagender Punna、Naresh Kumar Royya、Shanthan Rao Pamulaparthy、Jagadeesh Babu Nanubolu、Srigiridhar Kotamraju、Narsaiah Banda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.12.053

  日期：2014.3

  A series of novel 1,2-benzothiazine 1,1-dioxide-3-ethanone oxime N-aryl acetamide ether derivatives 7a–h and 9a–h were synthesized starting from sodium salt of saccharin 1 in series of steps. Final compounds 7a–h and 9a–h were evaluated for the anti-inflammatory activity and their ability to inhibit monocyte-to-macrophage transformation. Compounds 7e, 9b, 9e and 9h showed impressive anti-inflammatory

  从糖精1的钠盐开始，按一系列步骤合成了一系列新颖的1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物-3-乙酮肟N-芳基乙酰胺醚衍生物7a – h和9a – h。评价了最终化合物7a – h和9a – h的抗炎活性及其抑制单核细胞向巨噬细胞转化的能力。化合物7e，9b，9e和9h在微摩尔浓度下显示出令人印象深刻的抗炎活性（TNF-α，IL-8和MCP-1），被发现比阳性对照（吡罗昔康）更好。化合物9e和化合物9h均显着抑制PMA诱导的MMP-9明胶酶活性。化合物9e和9h也极大地抑制了PMA诱导的单核细胞向巨噬细胞的转化，这是形成动脉粥样硬化的必要步骤。
• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Identification of highly potent and selective Cdc25 protein phosphatases inhibitors from miniaturization click-chemistry-based combinatorial libraries
  作者：Lanlan Jing、Gaochan Wu、Xia Hao、Fisayo A. Olotu、Dongwei Kang、Chin Ho Chen、Kuo-Hsiung Lee、Mahmoud E.S. Soliman、Xinyong Liu、Yuning Song、Peng Zhan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111696

  日期：2019.12

  chemistry synthesis via CuAAC reaction followed by in situ biological screening were used to discover selective Cdc25 inhibitors. The bioassay results showed that compound M2N12 proved to be the most potent Cdc25 inhibitor, which also act as a highly selective Cdc25C inhibitor and was about 9-fold potent than that of NSC 663284. Moreover, M2N12 showed remarkable anti-growth activity against the KB-VIN cell

  细胞分裂周期25（Cdc25）蛋白磷酸酶在细胞周期阶段之间的过渡中起着关键作用，其与各种癌症的关联已得到广泛证明，这使其成为抗癌治疗的理想靶标。尽管已经开发了几种Cdc25抑制剂，但大多数都显示出较低的活性和较差的亚型选择性。因此，发现对Cdc25亚型具有有效活性和显着选择性的新型小分子抑制剂非常重要，它不仅可以作为治疗癌症的药物，而且可以探索其在过渡过程中的作用机理。在这项研究中，通过CuAAC反应进行的微型平行点击化学合成，然后进行原位生物筛选，用于发现选择性的Cdc25抑制剂。生物测定结果表明，化合物M2N12被证明是最有效的Cdc25抑制剂，它也具有高选择性Cdc25C抑制剂的作用，其效力是NSC 663284的9倍。此外，M2N12对KB表现出显着的抗生长活性。 -VIN细胞系，与PXL和NSC 663284等效。采用全原子分子动力学（MD）模拟方法来探究M2N12对Cdc25C
• Design, synthesis, and biological evaluation of 2-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl) acetamide derivatives as androgen receptor antagonists
  作者：Junze Dong、Jingya Zhang、Zilu Li、Solomon Asnake、Daoguang Zhang、Per-Erik Olsson、Guisen Zhao

  DOI：10.1007/s00044-019-02291-y

  日期：2019.3

  Androgen receptor (AR) signaling is often activated in prostate cancer (PCa) cells, and blockage of this signaling by AR antagonists is an important strategy in PCa therapy. In this study, we designed and synthesized a series of 2-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl) acetamide derivatives, and evaluated their biological activities. AR luciferase reporter assay revealed compound 6f (59.7%) as a potent AR antagonist

  雄激素受体（AR）信号通常在前列腺癌（PCa）细胞中被激活，而AR拮抗剂对这种信号的阻断是PCa治疗中的重要策略。在这项研究中，我们设计和合成了一系列的2-（5-甲基-1 H-吡唑-1-基）乙酰胺衍生物，并评估了它们的生物学活性。AR萤光素酶报告基因检测显示化合物6f（59.7％）为有效的AR拮抗剂。该系列中的某些化合物对LNCaP细胞的抗增殖活性高于比卡鲁胺（IC 50  = 35.0μM），尤其是6g，IC 50值为13.6μM。
• Copper(I)-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-1,4-Benzoxazin-3-(4<i>H</i>)-ones from <i>o</i>-Halophenols and 2-Chloroacetamides
  作者：Enguang Feng、He Huang、Yu Zhou、Deju Ye、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo802818s

  日期：2009.4.3

  We developed an efficient and convenient method for preparing N-substituted 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from 2-halophenols via a nucleophilic substitution with 2-chloroacetamides followed by a CuI-catalyzed coupling cyclization. A broad spectrum of substrates can be effectively employed to afford the desired products in good yields. Since this method involves simple reaction conditions, a short reaction

  我们开发了一种高效便捷的方法，可通过2-氯乙酰胺的亲核取代反应从2-卤代苯酚制备N-取代的2 H -1,4-苯并恶嗪-3-（4 H）-酮，然后进行CuI催化的偶联环化反应。可以有效地使用各种各样的底物，以高产率提供所需的产物。由于该方法涉及简单的反应条件，较短的反应时间和较宽的底物范围，因此对于有效制备生物学上和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。