2-氯-N-[4-(甲基硫代)苯基]乙酰胺 | 27978-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-[4-(甲基硫代)苯基]乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(methylthio)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-(methylthio)phenyl]acetamide；2-chloro-N-(4-methylsulfanylphenyl)acetamide
• CAS: 27978-30-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNOS
• mdl: MFCD00045272
• 分子量: 215.703
• InChiKey: NHFSKNQUFJHKKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  402.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-[4-(甲基硫代)苯基]乙酰胺 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 di-μ-chloro-bis{2-[3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene]-5-(methylthio)phenyl-κ²C,C'}dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  有機金属錯体、その製造方法及び第三級アルコール製造用触媒

  摘要：

  提供新型有机钯配合物和有机铂配合物以及其制备方法，提供从二芳基酮和芳基硼化合物制备三级醇的催化剂。解决方案是提供由一般式（1）表示的有机钯配合物。【选择图】图1

  公开号：

  JP2015168640A
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 4-氨基茴香硫醚 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-氯-N-[4-(甲基硫代)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-1,3,5-triazine–thiazoles: discovery of a novel class of antidiabetic agents via inhibition of DPP-4

  摘要：

  二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂是一种新型的抗糖尿病药物，用于治疗2型糖尿病。

  DOI：

  10.1039/c6ra15948f

文献信息

• A colorimetric and fluorescence sensor based on biphenolic-dansyl derivative for specific fluoride ion detection
  作者：Sitthichok Mongkholkaew、Apisit Songsasen、Weekit Sirisaksoontorn、Boontana Wannalerse

  DOI：10.1080/10610278.2021.1950720

  日期：2021.5.4

  ABSTRACT 2ʹ-(2-((4-(methylthio)phenyl)amino)-2-oxoethoxy)-[1,1ʹ-biphenyl]-2-yl 5(dimethyl amino)naphthalene-1-sulphonate (1) was synthesised and used as a F− ion sensor. The selectivity of sensor 1 with various anions (F−, Cl−, Br−, CH3COO−, C6H5COO− and H2PO4−) in DMSO was evaluated by 1H NMR, UV-visible and fluorescence study. For 1H NMR, an amide proton of sensor 1 disappeared due to the deprotonation

  摘要 合成并使用了2′-(2-((4-(甲硫基)苯基)氨基)-2-氧代乙氧基)-[1,1′-联苯]-2-基5(二甲基氨基)萘-1-磺酸盐( 1 )作为 F -离子传感器。通过1 H NMR、紫外可见和荧光评估传感器1在 DMSO 中对各种阴离子（F -、Cl -、Br -、CH 3 COO -、C 6 H 5 COO -和 H 2 PO 4 - ）的选择性学习。对于1 H NMR，传感器1的酰胺质子由于加入 F -离子后的去质子化反应而消失。相反，HF 2 -的质子信号出现在 16.11 ppm。添加 F -离子后，传感器1在 300 nm 处显示出新的吸收带，溶液变为无色。对于荧光响应，当用 F -离子滴定时，传感器1在 434 nm 处表现出发射强度的增强，具有轻微的蓝移。这些结果表明传感器1对 F -离子检测具有高灵敏度和选择性。此外，传感器1涂在 TLC 板上的测试条和滤纸被证明可用于特异性检测
• Cardioselective aryloxy- and arylthio-hydroxypropyl piperazinyl acetanilides wich affect calcium entry
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0126449A1

  公开（公告）日：1984-11-28

  Novel compounds of the general formula and the pharmaceutically acceptable esters and acid addition salts thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, cyano, trifluoromethyl, halo, lower alkylthio, lower alkyl sulfinyl, lower alkyl sulfonyl, N-optionally substituted alkylamido, except that when R1 is methyl, R4 is not methyl; or R2 and R3 together form -OCH2O-; R6, R7, R8, R9 and R10 are each independently hydrogen, lower acyl, aminocarbonyl-methyl, arylcyano, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, halo, lower alkylthio, lower alkyl sulfinyl, lower alkyl sulfonyl, di-lower alkyl amino; or R6 and R7 together form -CH = CH-CH = CH-; R7 and R8 together form -OCH2O -; R11 and R12 are each independently hydrogen or lower alkyl; and W is oxygen or sulfur. These cardioselective compounds have calcium entry blockade properties and therefore are useful in therapy in the treatment of cardiovascular diseases, including arrhythmias, variant and exercise induced angina and myocardial infarction.

  通式为 及其药学上可接受的酯和酸加成盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、卤代、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、N-可选取代的烷基氨基，但当 R1 为甲基时，R4 不是甲基；或 R2 和 R3 共同形成 -OCH2O-； R6、R7、R8、R9 和 R10 各自独立地为氢、低级酰基、氨基羰基甲基、芳基氰基、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、卤代、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、二低级烷基氨基；或 R6 和 R7 共同形成 -CH = CH-CH = CH-； R7 和 R8 共同形成 -OCH2O -； R11 和 R12 各自独立地为氢或低级烷基；以及 W 是氧或硫。 这些心脏选择性化合物具有钙离子进入阻断特性，因此可用于治疗心血管疾病，包括心律失常、变异型和运动诱发的心绞痛和心肌梗塞。
• Clark; Hams, Biochemical Journal, 1953, vol. 55, p. 839,842
  作者：Clark、Hams

  DOI：——

  日期：——
• Kurihara et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1541,1544
  作者：Kurihara et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4499100A
  申请人：——

  公开号：US4499100A

  公开（公告）日：1985-02-12