9-methyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one oxime | 99767-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 9-methyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one oxime
• 英文别名: 9-Methyl-3-oxa-granatanin-on-(7)-oxim；N-(9-methyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 99767-87-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: RJQHHOHUPVIVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one oxime 在 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 戊醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-(9-methyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-7exo-yl)-2,2-diphenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric 3-Oxa- and 3-Thiagranatanin-7-ols and Their Derivatives; Reduction of Bicyclic Amino Ketones Related to Tropinone^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01061a032
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-7-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 9-methyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one oxime
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric 3-Oxa- and 3-Thiagranatanin-7-ols and Their Derivatives; Reduction of Bicyclic Amino Ketones Related to Tropinone^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01061a032

文献信息

• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227570A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义，它们用作5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造以及含有它们的药物组合物。
• 9-Aza-3-(oxa/thia)-bicyclo[3,2,1]nonane derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0377967A2

  公开（公告）日：1990-07-18

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X is a phenyl group or a monocyclic 5 or 6 membered heteroaryl group, either of which group is optionally fused to a saturated or unsaturated 5-7 membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a linking moiety; Z is oxygen or sulphur; and R is methyl or ethyl; having 5-HT₃ receptor antagonist activity.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 X 是苯基或单环 5 或 6 个成员的杂芳基，其中任一基团可选择与饱和或不饱和的 5-7 个成员的碳环或杂环融合； A 是连接分子 Z 是氧或硫；以及 R 是甲基或乙基； 具有 5-HT₃ 受体拮抗剂活性。
• US8183380B2
  申请人：——

  公开号：US8183380B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] 2-AMINOQUINOLINES<br/>[FR] 2-AMINOQUINOLÉINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009109477A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention is concerned with 2-Aminoquinoline derivatives as 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.