2-氯-N-丙基丙酰胺 | 94318-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-丙基丙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-propylpropanamide
• CAS: 94318-71-5
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD09802012
• 分子量: 149.62
• InChiKey: IKLVINQONMOKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-丙基丙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Methyl-4-propyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4H,7H-pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  One‐Pot Synthesis of Pyridazino[1,4]oxazin‐3‐ones

  摘要：

  Pyridazino[1,4] oxazin-3-ones were conveniently prepared in a one-pot condensation of N-substituted 2-chloroacetamides with various 5-chloro-pyridazin-6-ones via rearrangement of a spiro-aminoketal intermediate.

  DOI：

  10.1081/scc-120030689
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2-氯丙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2-氯-N-丙基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  One‐Pot Synthesis of Pyridazino[1,4]oxazin‐3‐ones

  摘要：

  Pyridazino[1,4] oxazin-3-ones were conveniently prepared in a one-pot condensation of N-substituted 2-chloroacetamides with various 5-chloro-pyridazin-6-ones via rearrangement of a spiro-aminoketal intermediate.

  DOI：

  10.1081/scc-120030689

文献信息

• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20100041591A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20110117073A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containg a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白质共轭物，该蛋白激酶在ATP结合位点中含有半胱氨酸残基，并且与其共价和不可逆地结合的抑制剂，使得蛋白激酶的活性被不可逆地抑制。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20120238593A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。