5-(4-Fluoro-phenyl)-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester | 498532-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Fluoro-phenyl)-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(4-fluorophenyl)-3-oxopentanoate
• CAS: 498532-06-2
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₃
• 分子量: 238.259
• InChiKey: BUCGFGPFUMAXIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Fluoro-phenyl)-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester 在 哌啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1'，2'：1,2]吡唑并[3,4- b ]吡啶的Hantzsch合成：降钙素受体的部分激动剂

  摘要：

  小分子降钙素受体激动剂在治疗和预防骨质疏松症中具有潜在的用途。在合成吡唑并吡啶降钙素受体部分激动剂2a - f时，双环烯胺1是有用的中间体。通过使1与Knoevenagel加合物9a - c反应，或在10d的情况下，通过与1，β-酮酸酯7b和醛8c的三组分反应，可以方便地制备二氢吡啶10a - c。10a - d氧化为吡啶11a- d和随后的酰胺形成，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo050370b
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-Fluoro-phenyl)-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1'，2'：1,2]吡唑并[3,4- b ]吡啶的Hantzsch合成：降钙素受体的部分激动剂

  摘要：

  小分子降钙素受体激动剂在治疗和预防骨质疏松症中具有潜在的用途。在合成吡唑并吡啶降钙素受体部分激动剂2a - f时，双环烯胺1是有用的中间体。通过使1与Knoevenagel加合物9a - c反应，或在10d的情况下，通过与1，β-酮酸酯7b和醛8c的三组分反应，可以方便地制备二氢吡啶10a - c。10a - d氧化为吡啶11a- d和随后的酰胺形成，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo050370b

文献信息

• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003076440A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions which are related to irregular calcification.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。
• Modulators of calcitonin and amylin receptor activity
  申请人：Kemia, Inc.

  公开号：US07396936B1

  公开（公告）日：2008-07-08

  In various aspects, the present invention relates to non-peptidic compounds, which modulate calcitonin and amylin receptor activity; to processes for the preparation of some such compounds; and to pharmaceutical compositions including such compounds. Compounds of the invention are useful as calcitonin and/or amylin agonists and in the treatment of bone diseases and metabolic diseases.

  在各个方面，本发明涉及调节降钙素和淀粉样蛋白样受体活性的非肽类化合物；制备这类化合物的方法；以及包括这类化合物的药物组合物。本发明的化合物可用作降钙素和/或淀粉样蛋白样受体激动剂，并用于治疗骨疾病和代谢性疾病。
• Synthetic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236302A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  This invention features a 5,6-dihydro-2-pyrone compound of formula (I), wherein R 1 is H, OH, or C 2 ˜C 5 alkoxyl; and R 2 is 2-phenyl ethyl, 2-phenyl ethenyl, 2-heteroaryl ethyl, or 2-heteroaryl ethenyl; in which the phenyl or the heteroaryl is optionally mono-, di-, or tri-substituted with R 3 , R 4 , or R 5 ; each of R 3 , R 4 , and R 5 , independently, is Cl, F, Br, I, CN, C 1 ˜C 5 alkyl, C 1 ˜C 5 alkoxyl, C 3 ˜C 5 alkenyloxy, C 4 ˜C 6 cycloalkoxyl, C 4 ˜C 8 cycloalkyl alkoxyl, C 3 ˜C 5 alkoxy alkoxyl, or C 1 ˜C 4 alkoxy carbonyl.

  这项发明涉及一种式（I）的5,6-二氢-2-吡喃化合物，其中R1为H、OH或C2～C5烷氧基；R2为2-苯乙基、2-苯乙烯基、2-杂环芳基乙基或2-杂环芳基烯基；其中苯基或杂环芳基可选择性地单取代、双取代或三取代为R3、R4或R5；R3、R4和R5中的每一个独立地为Cl、F、Br、I、CN、C1～C5烷基、C1～C5烷氧基、C3～C5烯氧基、C4～C6环烷氧基、C4～C8环烷基烷氧基、C3～C5烷氧基烷氧基或C1～C4烷氧基羰基。
• Asymmetric synthesis of kavalactones
  申请人：——

  公开号：US20030060633A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  This invention relates to preparation of enantio-enriched compounds, and more particularly to enantio-enriched kavalactone compounds and derivatives thereof. The methods provide compounds that are useful as reagents, or building blocks, in the construction of other enantio-enriched compounds.

  这项发明涉及对手性富集化合物的制备，更具体地涉及对手性富集的卡瓦内酮化合物及其衍生物。这些方法提供了可用作试剂或构建其他手性富集化合物的基础的化合物。
• Novel lactams and uses thereof
  申请人：Becker Christopher

  公开号：US20060089346A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Compounds having the formula (1) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid B protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有公式（1）的化合物，含有它们的制药组合物，以及它们的使用方法，用于治疗与淀粉样B蛋白产生相关的神经系统疾病和神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。