2-氯-N-乙基丙酰胺 | 67791-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-乙基丙酰胺
• 英文名称: N-Ethyl-α-chloropropionamide
• 英文别名: N-ethyl-2-chloropropanamide；2-chloro-N-ethylpropionamide；N-ethyl-2-chloropropionamide；2-chloro-N-ethylpropanamide
• CAS: 67791-81-5
• 化学式: C₅H₁₀ClNO
• mdl: MFCD08239633
• 分子量: 135.594
• InChiKey: RESXWKTXWDVKIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-乙基丙酰胺 在 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N,N-Diethyl-N'-ethyl-α-(diethylphosphono)propionamidine
  参考文献：
  名称：

  c-Phosphonoketenimines, characterization and synthetic application to heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a041
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯-N-乙基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  研究α-硫代酰胺向α-硫代-β-氯丙烯酰胺的高度立体选择性转化的合成和机理方面。

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺处理一系列的α-硫代酰胺可有效地转化为类似的α-硫代-β-氯丙烯酰胺。通过分离和表征中间化合物已经建立了机理途径。已经探讨了转化的范围-芳基和烷硫基取代基，可以使用伯，仲和叔酰胺。在大多数情况下，氯丙烯酰胺仅作为Z-立体异构体形成。但是，用叔丙酰胺或衍生自丁酸或戊酸的酰胺会形成E-和Z-立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/b618540a

文献信息

• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Reaction of Lithium Trimethylsilyldiazomethanide with Ketenimines Bearing Electron-Withdrawing Groups
  作者：Toyohiko Aoyama、Takao Nakano、Kiyotaka Marumo、Yuka Uno、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1055/s-1991-28411

  日期：——

  Ketenimines bearing electron-withdrawing groups (X in 1) at the C2-position react with lithium trimethylsilyldiazomethanide [diazo(lithio) trimethylsilylmethane] to give 4-amino-3-trimethylsilylpyrazoles 4 or 5 mainly; in some cases 4-trimethylsilyl-1,2,3-triazole derivatives 3 were formed as the major products.

  携带吸电子基团（1 中的 X）的 Ketenimines 与锂三甲基硅基重氮甲烷化物 [重氮（锂）三甲基硅烷] 反应，主要生成 4-氨基-3-三甲基硅基吡唑 4 或 5；在某些情况下，4-三甲基硅基-1,2,3-三唑衍生物 3 作为主要产物形成。
• Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170174691A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物，该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基，并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂，从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• 1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-alkylaminocarbonylethyl piperazines
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04478838A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R is a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. The 1-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives are useful as vasodilator agents.

  公式（I）所代表的1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代哌嗪衍生物，其中R为直链或支链烷基，其碳原子数为1到6，或环烷基，其碳原子数为5到7，以及其药学上可接受的酸加盐被揭示。这些1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代哌嗪衍生物可用作血管扩张剂。