diethyl N-phenylglyoxyloyl-α-aminobenzyl-phosphonate | 1062573-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl N-phenylglyoxyloyl-α-aminobenzyl-phosphonate
• 英文别名: N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-2-oxo-2-phenylacetamide
• CAS: 1062573-06-1
• 化学式: C₁₉H₂₂NO₅P
• 分子量: 375.361
• InChiKey: WACLVAXJVIGPQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 一氧化碳 、 diethyl 1-aminophenylmethylphosphonate 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以72%的产率得到N-[二乙氧基磷酰基(苯基)甲基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  以氨基膦酸酯为N-亲核试剂的钯催化的碘代芳烃和碘代烯烃的氨基羰基化

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过均相的羰基化反应进行了具有空前结构的新型N-酰基膦酸酯的高产率合成。iodoalkenes（1-碘环己烯，1-碘-4-的钯催化氨基羰基化叔丁基环己烯，1-碘-2-甲基-环己烯和α-碘苯乙烯）用二α氨基苄基-膦酸酯作为ñ -亲核试剂导致羧酰胺的排他性形成。与碘代芳香族化合物（碘代苯，2-碘代噻吩）进行的相同反应分别提供了高产率的相应羧酰胺和作为副产物的某些2-酮-羧酰胺，分别由于插入了一次和两次一氧化碳。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.096

文献信息

• Palladium-catalysed aminocarbonylation of iodoarenes and iodoalkenes with aminophosphonate as N-nucleophile
  作者：Attila Takács、Andrea Petz、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.096

  日期：2008.9

  The high-yielding synthesis of novel N-acyl phosphonates with unprecedented structure was carried out by a homogeneous carbonylation reaction under mild reaction conditions. The palladium-catalysed aminocarbonylation of iodoalkenes (1-iodo-cyclohexene, 1-iodo-4-tert-butyl-cyclohexene, 1-iodo-2-methyl-cyclohexene and α-iodostyrene) with diethyl α-aminobenzyl-phosphonate as N-nucleophile resulted in

  在温和的反应条件下，通过均相的羰基化反应进行了具有空前结构的新型N-酰基膦酸酯的高产率合成。iodoalkenes（1-碘环己烯，1-碘-4-的钯催化氨基羰基化叔丁基环己烯，1-碘-2-甲基-环己烯和α-碘苯乙烯）用二α氨基苄基-膦酸酯作为ñ -亲核试剂导致羧酰胺的排他性形成。与碘代芳香族化合物（碘代苯，2-碘代噻吩）进行的相同反应分别提供了高产率的相应羧酰胺和作为副产物的某些2-酮-羧酰胺，分别由于插入了一次和两次一氧化碳。