(2E,4E)-5-(4-chlorophenyl)-4-methylpenta-2,4-dienoic acid | 77182-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-5-(4-chlorophenyl)-4-methylpenta-2,4-dienoic acid
• CAS: 77182-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• 分子量: 222.671
• InChiKey: ZDGGPQNNRCWNFG-BRTFRICFSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-(4-chlorophenyl)-4-methylpenta-2,4-dienoic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 (2E,4E)-5-(4-Chloro-phenyl)-4-methyl-penta-2,4-dienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于（2E，4E）-5-芳基戊2,4-二烯酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的立体定义和多不饱和抑制剂。

  摘要：

  描述了（2E，4E）-5-芳基戊-2,4-二烯酸羟酰胺的合成，其中有些是组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂，与三键相比，双键的效价提高了10倍以上类似物奥沙坦。芳香环上取代基的变化对效能有显着影响，体外IC（50）值低至50 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.012
• 作为产物：
  描述：

  2-propylidene malonic acid dimethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 (2E,4E)-5-(4-chlorophenyl)-4-methylpenta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Valla; Giraud; Dore, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 4, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Valla; Giraud; Dore, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 4, p. 295 - 301
  作者：Valla、Giraud、Dore

  DOI：——

  日期：——
• Stereodefined and polyunsaturated inhibitors of histone deacetylase based on (2E,4E)-5-arylpenta-2,4-dienoic acid hydroxyamides
  作者：Charles M. Marson、Nawal Serradji、Alphonso S. Rioja、Sebastien P. Gastaud、John P. Alao、R.Charles Coombes、David M. Vigushin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.012

  日期：2004.5

  Syntheses of (2E,4E)-5-arylpenta-2,4-dienoic acid hydroxyamides are described, some of which are potent inhibitors of histone deacetylase, a double bond conferring more than a 10-fold increase in potency compared with the triple bond analogue oxamflatin. Variation of substituents on the aromatic ring has a marked effect on potency, in vitro IC(50) values down to 50 nM being obtained.

  描述了（2E，4E）-5-芳基戊-2,4-二烯酸羟酰胺的合成，其中有些是组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂，与三键相比，双键的效价提高了10倍以上类似物奥沙坦。芳香环上取代基的变化对效能有显着影响，体外IC（50）值低至50 nM。