2-氯-n-(3-氯-4-甲氧基苯基)乙酰胺 | 7072-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-(3-氯-4-甲氧基苯基)乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-(3-氯-4-甲氧基-苯基)乙酰胺
• 英文名称: PCM-0102652
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-acetamide；3-Chlor-4-methoxy-chloracetylanilid；2-chloro-N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 7072-94-8
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD02965607
• 分子量: 234.082
• InChiKey: GKEFUXJDYQAQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯-n-(3-氯-4-甲氧基苯基)乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Mel'nikov,N.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 96 - 103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 3-氯-4-甲氧基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以67.38%的产率得到2-氯-n-(3-氯-4-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于癌症免疫治疗的新型小分子ENPP1抑制剂的设计、合成及生物学评价研究

  摘要：

  外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1（ENPP1 或 NPP1）是各种疾病的有吸引力的治疗靶点，主要是癌症和矿化障碍。胞外酶位于细胞表面，参与控制细胞外核苷酸、核苷和（二）磷酸盐的水平。最近，它已成为一种关键的磷酸二酯酶，可水解环状 2'3'-cGAMP，即 STING 的内源性配体（IN terferon G的ST模拟器）烯）。STING 通过激活 I 型干扰素响应胞质 2'3'-cGAMP 在先天免疫中发挥重要作用。ENPP1 负向调节 STING 通路，因此其抑制使其成为癌症免疫治疗的有吸引力的治疗靶点。在此，我们描述了一系列新型非核苷酸硫鸟嘌呤类 ENPP1 小分子抑制剂的设计、优化和生物学评价研究。先导化合物43已显示出良好的体外效力、在 SGF/SIF/PBS 中的稳定性、选择性、ADME 特性和药代动力学特征，并最终在体内显示出有效的抗肿瘤反应。这些化合物是开发潜在有效的癌症免疫治疗药物的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105549

文献信息

• New analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030004150A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A compound of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification which compounds are useful in the treatment of cancer.

  其中取代基如规范中所定义的化合物的化学式，这些化合物在癌症治疗中很有用。
• [EN] EGFR DIMER DISRUPTORS AND USE OF THE SAME<br/>[FR] DÉSINTÉGRATEURS DE DIMÈRES EGFR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019165358A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Provided herein are compounds that modulate EGFR and methods of using the same, for example to treat cancer.

  本文提供了一些调节表皮生长因子受体（EGFR）的化合物，并提供了使用这些化合物的方法，例如用于治疗癌症。
• [EN] NOVEL CAMPTOTHECIN ANALOGUES, PREPARATION METHODS THEREFOR, USE THEREOF AS DRUGS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID ANALOGUES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE LA CAMPTOTHECINE, DES PROCEDES DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (SCRAS)

  公开号：WO1997000876A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) A camptothecin analogue characterised in that the hydroxy lactone of the camptothecin is a $g(b)-hydroxy lactone or the corresponding $g(b)-hydroxyacid, resulting from the opening of said lactone, or a derivative of said $g(b)-hydroxyacid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed. In particular, compounds of formulae (I) and (II) are disclosed. Methods for preparing the compounds of formulae (I) and (II), pharmaceutical compositions containing said compounds, and their use, particularly as topoisomerase inhibitors and antitumoral drugs, are also disclosed.(FR) L'invention concerne un analogue de la camptothécine, caractérisé en ce que l'hydroxy lactone de la camptothécine est une $g(b)-hydroxy lactone ou le $g(b)-hydroxy acide correspondant, résultant de l'ouverture de cette lactone, ou un dérivé de ce $g(b)-hydroxy acide, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers, et en particulier des composés de formule générale (I) et (II). L'invention concerne également des procédés de préparation des composés de formule (I) et (II) ci-dessus, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation notamment en tant qu'inhibiteurs de topoisomérase et anti-tumoraux.

  一种卡铂替吉诺类似物，其特征在于卡铂替吉诺的羟基内酯是$g(b)-羟基内酯或由该内酯开环所得的相应$g(b)-羟基酸，或该$g(b)-羟基酸的衍生物，或其药学上可接受的盐。具体地，揭示了式（I）和式（II）的化合物。还揭示了制备式（I）和式（II）化合物的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们的用途，特别是作为拓扑异构酶抑制剂和抗肿瘤药物。
• Analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06762301B2

  公开（公告）日：2004-07-13

  A process for the preparation of a compound of the formula wherein the substituents are defined as set forth in the specification comprising reacting a compound of the formula with a 2-halo-3-quinoline-methanol of the formula to obtain a compound of the formula which is then cyclized to form the compound of Formula I.

  一种制备式中所示化合物的方法，其中取代基如规范中所述，包括将式化合物与式的2-卤代-3-喹啉甲醇反应，以得到式化合物，然后进行环化反应形成式I的化合物。
• Analogues of camptothecin, preparation procedures, their application as medicines and the pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06313135B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  A compound of the formula wherein the substituents are as defined in the specification and a method of inhibiting tumors.

  一种化合物的公式，其中取代基如规范中所定义，并且一种抑制肿瘤的方法。