2-(4-bromo-2-methyl-phenyl)-8-oxa-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one | 1228674-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-methyl-phenyl)-8-oxa-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-methylphenyl)-8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1228674-31-4
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₂
• 分子量: 324.217
• InChiKey: KVBBKASPBALTBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2-(4-bromo-2-methyl-phenyl)-8-oxa-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到2-[4-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2-methyl-phenyl]-8-oxa-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAN SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] PYRROLIDINONE ET PIPÉRIDINONE SPIRO À SUBSTITUTION DE TÉTRAHYDROPYRANNE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明披露并声称一系列式（I）的取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺化合物，其中R1、R2、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在制药剂中非常有用，特别是在治疗和/或预防由H3受体调节的各种疾病中，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还披露了取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。

  公开号：

  WO2010065798A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-bromo-2-methyl-phenylamino)-ethyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylicacidmethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到2-(4-bromo-2-methyl-phenyl)-8-oxa-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAN SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] PYRROLIDINONE ET PIPÉRIDINONE SPIRO À SUBSTITUTION DE TÉTRAHYDROPYRANNE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明披露并声称一系列式（I）的取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺化合物，其中R1、R2、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在制药剂中非常有用，特别是在治疗和/或预防由H3受体调节的各种疾病中，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还披露了取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。

  公开号：

  WO2010065798A1

文献信息

• Substituted tetrahydropyran spiro pyrrolidinone and piperidinone, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08217052B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present disclosure relates to a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I): wherein R1, R2, m, n and p are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefore are disclosed.

  本公开涉及一系列取代的N-苯基双吡咯烷羧酰胺化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、m、n和p如本文所述。更具体地，本发明化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防多种由H3受体调节的疾病中，特别是与中枢神经系统相关的疾病中，作为药物剂量是有用的。此外，还公开了取代的N-苯基双吡咯烷羧酰胺化合物的制备方法及其中间体。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAN SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：GAO Zhongli

  公开号：US20110251225A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present disclosure relates to a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I): wherein R 1 , R 2 , m, n and p are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefore are disclosed.

  本公开涉及一系列置换的N-苯基-双吡咯烷羧酰胺化合物，化学式为（I）：其中R1、R2、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体的调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种疾病在内的受H3受体调节的疾病中，特别是作为药物剂量是有用的。此外，还公开了置换的N-苯基-双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。
• US8217052B2
  申请人：——

  公开号：US8217052B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• US8383814B2
  申请人：——

  公开号：US8383814B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAN SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLIDINONE ET PIPÉRIDINONE SPIRO À SUBSTITUTION DE TÉTRAHYDROPYRANNE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010065798A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention discloses and claims a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I) Wherein R1, R2, m, n and p are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefor.

  本发明披露并声称一系列式（I）的取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺化合物，其中R1、R2、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在制药剂中非常有用，特别是在治疗和/或预防由H3受体调节的各种疾病中，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还披露了取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。