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2-氯-己酸乙酯 | 85153-52-2

中文名称
2-氯-己酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl ester of the 2-chlorocapronic acid
英文别名
2-chloro-hexanoic acid ethyl ester;2-Chlor-hexansaeure-aethylester;ethyl 2-chlorohexanoate
2-氯-己酸乙酯化学式
CAS
85153-52-2
化学式
C8H15ClO2
mdl
——
分子量
178.659
InChiKey
XNHUSSQEMIESJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:cdc22fb00b81675366d05206b10a01a7
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Synthesis of (<i>E</i>)-<i>α</i><i>,</i><i>β</i>-Unsaturated Esters with Total or High Diastereoselectivity from <i>α</i><i>,</i><i>β</i>-Epoxyesters
    作者:José M. Concellón、Eva Bardales
    DOI:10.1021/ol016894p
    日期:2002.1.1
    [reaction: see text] High stereoselective beta-elimination in 2,3-epoxyesters 1 was achieved using samarium diiodide, yielding alpha,beta-unsaturated esters 2, in which the C=C bond is di-, tri- or tetrasubstituted. The starting compounds 1 are easily prepared by reaction of the corresponding lithium enolates of alpha-chloroesters with aldehydes or ketones at -78 degrees C. The influence of the reaction
    [反应:见正文]使用二碘化sa在2,3-环氧酯1中实现高立体选择性β-消除,生成α,β-不饱和酯2,其中C = C键被二,三或四取代。通过使相应的α-氯代酯的烯醇锂与醛或酮在-78℃下反应,可以轻松地制备起始化合物1。反应条件和起始化合物的结构对β-消除反应立体选择性的影响也进行了讨论。
  • Tilly,G., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 57 - 65
    作者:Tilly,G.
    DOI:——
    日期:——
  • Horn et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2900
    作者:Horn et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BARLUENGA, J.;YUS, M.;CONCELLON, J. M.;BERNAD, P.;ALVAREZ, F., J. CHEM. RES. SYNOP., 1984, N 4, 122-123
    作者:BARLUENGA, J.、YUS, M.、CONCELLON, J. M.、BERNAD, P.、ALVAREZ, F.
    DOI:——
    日期:——
  • SPARATORE, F.;LA, ROTONDA M. I.;CALIENDO, G.;NOVELLINO, E.;SILIPO, C.;VIT+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 1, C. 29-47
    作者:SPARATORE, F.、LA, ROTONDA M. I.、CALIENDO, G.、NOVELLINO, E.、SILIPO, C.、VIT+
    DOI:——
    日期:——
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