(5R)-Z-Methyl (5-butyl-2-pyrrolidinylidene)acetate | 136092-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5R)-Z-Methyl (5-butyl-2-pyrrolidinylidene)acetate
• 英文别名: methyl (2Z)-2-[(5R)-5-butylpyrrolidin-2-ylidene]acetate
• CAS: 136092-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: GEQKGZSZZHKBLN-URLRMUCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-Z-Methyl (5-butyl-2-pyrrolidinylidene)acetate 在 镍 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到methyl 2-[(5R)-5-butylpyrrolidin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  由手性环状β-烯胺酯全合成（+）单丝氨酸I

  摘要：

  我们描述了（+）Monormorine I 1的总合成，以及从（S）-焦谷氨酸开始通过环状β-烯胺酯4制备顺式2,5双取代的官能化吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92707-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮对甲苯磺酸酯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (5R)-Z-Methyl (5-butyl-2-pyrrolidinylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  由手性环状β-烯胺酯全合成（+）单丝氨酸I

  摘要：

  我们描述了（+）Monormorine I 1的总合成，以及从（S）-焦谷氨酸开始通过环状β-烯胺酯4制备顺式2,5双取代的官能化吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92707-2

文献信息

• Total synthesis of (+) monomorine I from chiral cyclic β-enamino ester
  作者：C. Saliou、A. Fleurant、J.P. Célérier、G. Lhommet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92707-2

  日期：1991.7

  We describe the total synthesis of (+) Monormorine I 1 and the preparation of cis 2,5 disubstituted functionalized pyrrolidines via cyclic β-enamino esters 4, starting from (S)-pyroglutamic acid.

  我们描述了（+）Monormorine I 1的总合成，以及从（S）-焦谷氨酸开始通过环状β-烯胺酯4制备顺式2,5双取代的官能化吡咯烷。
• Enantioselective synthesis of (−)-gephyrotoxine 223AB [(3R,5R,9R)-3-butyl-5-propyloctahydroindolizine]
  作者：Anne Fleurant、Jean Pierre Célérier、Gérard Lhommet

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80332-8

  日期：1993.7

  A highly enantioselective synthesis of the dendrobatid indolizidine alkaloid 223AB is described using a chiral amino acid as starting material.

  描述了使用手性氨基酸作为起始原料的树状蝙蝠状吲哚利兹定生物碱223AB的高度对映选择性的合成。