2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine | 361389-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-methylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 361389-88-0
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 226.179
• InChiKey: NGCALTDFVDXPIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 在 ammonium peroxydisulfate 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-((4-(1-fluorocyclopropyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS

  摘要：

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017087905A1

文献信息

• Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity
  申请人：——

  公开号：US20040102464A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention relates to novel aryl-alkane-sulfonamides and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型芳基-烷基-磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100210659A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar, R, R2, R3, R4, p, and o are as defined in the specification and claims or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorders, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和声明中定义的那样，或其药用活性盐。该化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、躁郁症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• ARYL GPR119 AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Song Jiangao

  公开号：US20120184572A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Aryl GPR119 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of diabetic diseases, including Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control.

  提供了芳基GPR119激动剂。这些化合物对于治疗糖尿病等疾病非常有用，包括II型糖尿病和其他与血糖控制不佳有关的疾病。
• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisochinoline derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式（I），以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物组分。
• N-linked heterocyclic receptor agonists for the treatment of diabetes and metabolic disorders
  申请人：Metabolex Inc.

  公开号：US08183381B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds and methods are provided for the treatment of, inter alia, Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control.

  本发明提供了用于治疗II型糖尿病和其他与糖代谢控制不良相关的疾病的化合物和方法。