4-[1'-(N-benzylamino)ethylidene]-2-phenyl-5(4H)-oxazolone | 35888-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[1'-(N-benzylamino)ethylidene]-2-phenyl-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: 4-(1-benzylamino-ethylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-[1-(benzylamino)ethylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 35888-21-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: BVNCTPWKJCRQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[1'-(N-benzylamino)ethylidene]-2-phenyl-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  4-乙氧基亚烷基和4-氨基亚烷基-5(4H)-恶唑酮的制备研究

  摘要：

  摘要 开发了制备4-乙氧基亚烷基-5(4H)-恶唑酮的优化条件。在乙氧基被胺的亲核取代时观察到相当大的空间位阻。

  DOI：

  10.1081/scc-120018688

文献信息

• The action of Δ²-oxazolin-5-ones on 1,3,4-oxadiazolium salts
  作者：G. V. Boyd、S. R. Dando

  DOI：10.1039/p19720000777

  日期：——

  1,3,4-Oxadiazolium salts react with 2-methyl- and 2-phenyl-Δ2-oxazolin-5-one to give N′-acylhydrazinomethylene-Δ2-oxazolin-5-ones (4), which are converted into 1,5-disubstituted 4-acylamino-3-hydroxypyrazoles (5) on treatment with acid or alkali. Heating 4-[1-(N′-benzoyl-N-phenylhydrazino)ethylidene]-2-phenyl-Δ2-oxazolin-5-one (4a) with alkylamines yields 4-[1-(alkylamino)ethylidene]-2-phenyl-Δ2-oxazolin-5-ones

  1,3,4- Oxadiazolium盐用2-甲基-和反应2-苯基Δ 2 -oxazolin -5-酮，得到Ñ '-acylhydrazinomethylene-Δ 2 -oxazolin -5-酮（4），其被转换成1,5-二取代的4-酰基氨基-3-羟基吡唑（5），用酸或碱处理。加热4- [1-（Ñ '-benzoyl- Ñ -phenylhydrazino）亚乙基] -2-苯基- Δ 2 -oxazolin -5-酮（4a）中与烷基胺的产率4- [1-（烷基氨基）亚乙基〕-2-苯基-Δ 2 -oxazolin -5-酮（8）。
• Studies on the Preparation of 4-Ethoxyalkyliden and 4-Aminoalkyliden-5(4<i>H</i>)-oxazolones
  作者：Marta R. P. Norton Matos、Pedro M. P. Gois、Maria L. E. N. Mata、Eurico J. Cabrita、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1081/scc-120018688

  日期：2003.1.5

  Abstract Optimized conditions for the preparation of 4-ethoxyalkyliden-5(4H)-oxazolones were developed. A considerable steric hindrance was observed on the nucleophilic substitution of the ethoxy group by amines.

  摘要 开发了制备4-乙氧基亚烷基-5(4H)-恶唑酮的优化条件。在乙氧基被胺的亲核取代时观察到相当大的空间位阻。