methanesufonic acid [3-(4-benzyloxy-phenyl)isoxazol-5-ylmethyl] ester | 883749-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methanesufonic acid [3-(4-benzyloxy-phenyl)isoxazol-5-ylmethyl] ester
• 英文别名: methanesulfonic acid 3-(4-benzyloxy-phenyl)-isoxazol-5-ylmethyl ester；[3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 883749-84-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅S
• 分子量: 359.403
• InChiKey: HABRKGOLROCWFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 methanesufonic acid [3-(4-benzyloxy-phenyl)isoxazol-5-ylmethyl] ester 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-isoxazol-5-ylmethyl]-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE DERIVATIVES, AND METHOD FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT LES DÉRIVÉS ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010098600A3
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 [3-(4-benzyloxyphenyl)isoxazole-5-yl]methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到methanesufonic acid [3-(4-benzyloxy-phenyl)isoxazol-5-ylmethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOXAZOLE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ISOXAZOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE PPAR

  摘要：

  本发明涉及具有（PPAR）激动剂活性的新型异噁唑化合物（I）的化学式，包含这种化合物的药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2006042245A1

文献信息

• [EN] NOVEL ISOXAZOLE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ISOXAZOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE PPAR
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006042245A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I) having (PPAR) agonist activity, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use.

  本发明涉及具有（PPAR）激动剂活性的新型异噁唑化合物（I）的化学式，包含这种化合物的药物组合物以及其使用方法。
• Novel Isoxazole Compounds Having Ppar Agonist Activity
  申请人：Madhavan Ranga Gurram

  公开号：US20080045580A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I) having (PPAR) agonist activity, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有（PPAR）激动剂活性的新型异唑烷化合物（I）的制备方法，包含这种化合物的制药组合物以及它们的使用方法。
• SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE DERIVATIVES, AND METHOD FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE USING THE SAME
  申请人：Park Cheol-Hyoung

  公开号：US20110301150A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Provided are a substituted azole derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the derivative, and a method for treating Parkinson's disease in a mammal including administering an effective amount of the compound to the mammal. The azole derivative of the following Formula (I) and pharmaceutically useful salts thereof have an efficacy against Parkinson's disease from inhibitory effects of the activity of MAO-B.

  提供了一种替代的唑类衍生物及其药学上可接受的盐，一种包括有效量衍生物的制药组合物，以及一种治疗哺乳动物帕金森病的方法，包括向哺乳动物施用化合物的有效量。以下公式（I）的唑类衍生物及其药学上有用的盐具有抗帕金森病的功效，来自于对MAO-B活性的抑制作用。
• Substituted azole derivatives, pharmaceutical composition containing the derivatives, and method for treating Parkinson's disease using the same
  申请人：Park Cheol-Hyoung

  公开号：US08828992B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  Provided are a substituted azole derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the derivative, and a method for treating Parkinson's disease in a mammal including administering an effective amount of the compound to the mammal. The azole derivative of the following Formula (I) and pharmaceutically useful salts thereof have an efficacy against Parkinson's disease from inhibitory effects of the activity of MAO-B.

  提供了一种替代的唑类衍生物及其药物可接受的盐，一种包括有效量的该衍生物的制药组合物，以及一种治疗哺乳动物帕金森病的方法，包括向哺乳动物投与有效量的该化合物。以下公式（I）的唑类衍生物及其药物可用盐对MAO-B活性的抑制作用具有有效性，可用于治疗帕金森病。
• US8828992B2
  申请人：——

  公开号：US8828992B2

  公开（公告）日：2014-09-09