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3-bromo-4-(prop-1-en-2-yl)pyridine | 1357094-97-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-4-(prop-1-en-2-yl)pyridine
英文别名
3-bromo-4-prop-1-en-2-ylpyridine
3-bromo-4-(prop-1-en-2-yl)pyridine化学式
CAS
1357094-97-3
化学式
C8H8BrN
mdl
——
分子量
198.062
InChiKey
QOWQCISJGFIFBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4-(prop-1-en-2-yl)pyridine盐酸platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-isopropyl-3-(pyrrolidin-2-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明提供了一种磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途。磺酰胺大环衍生物是具有式I的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或溶剂化物,其用于治疗对Bc1‑2蛋白抑制有反应的疾病、紊乱或病症,例如癌症。
    公开号:
    CN115490708A
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-bromopyridin-4-yl)propan-2-ol吡啶氯化亚砜 作用下, 以61.5%的产率得到3-bromo-4-(prop-1-en-2-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17
    摘要:
    公开的是化合物的磺胺类化合物的结构式(I):或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐,其中环A、R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。还公开了使用这类化合物治疗与CYP17酶相关的疾病的方法,如癌症,并包括这类化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2012015723A1
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文献信息

  • Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
    申请人:——
    公开号:US20030065208A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.
    提供了一种新型的三苯基膦衍生物,通过三苯基膦和含羟基的内酯合成;一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物;以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂,产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离,联苯衍生物可以以更高的产率合成。
  • SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
    申请人:Austin Joel Francis
    公开号:US20140148453A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    Disclosed are sulfonamide compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of conditions related to CYP17 enzyme, such as cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明涉及式(I)的磺酰胺化合物,或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐,其中环A、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。同时,本发明还涉及使用这些化合物治疗与CYP17酶有关的疾病,如癌症,以及包含这些化合物的药物组合物的方法。
  • Sulfonamide compounds useful as CYP17 inhibitors
    申请人:Austin Joel Francis
    公开号:US08916553B2
    公开(公告)日:2014-12-23
    Disclosed are sulfonamide compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of conditions related to CYP17 enzyme, such as cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明公开了式(I)的磺胺类化合物,或其立体异构体、N-氧化物、前药或药学上可接受的盐,其中环A、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。还公开了使用这种化合物治疗与CYP17酶相关的疾病,如癌症的方法,以及包含这种化合物的制药组合物。
  • TRIPHENYLPHOSPHINE DERIVATIVE, PRODUCTION PROCESS THEREFOR, PALLADIUM COMPLEX THEREOF, AND PROCESS FOR PRODUCING BIARYL DERIVATIVE
    申请人:Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
    公开号:EP1270582A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.
    本发明提供了一种由三苯基膦和含羟基内酯合成的新型三苯基膦衍生物;一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物;以及一种以该配合物为催化剂制备双芳基衍生物的工艺。使用本发明的配合物作为催化剂,产物可以很容易地从催化剂或磷化合物中分离出来,并且可以以更高的产率合成双芳基衍生物。
  • TRIPHENYLPHOSPHINE DERIVATIVES, PALLADIUM OR NICKEL COMPLEXES THEREOF, AND PROCESS FOR PREPARING BIARYL DERIVATIVES
    申请人:MITSUBISHI RAYON CO., LTD.
    公开号:EP1270582B1
    公开(公告)日:2006-08-30
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