3-Methyl-1-phenyl-5-(5-m-tolyl-1H-imidazol-4-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 459187-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-Methyl-1-phenyl-5-(5-m-tolyl-1H-imidazol-4-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 3-methyl-5-[4-(3-methylphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-1-phenylbenzimidazol-2-one
• CAS: 459187-78-1
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O
• 分子量: 380.449
• InChiKey: BBTGJGDQPLXCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 3-Methyl-1-phenyl-5-(5-m-tolyl-1H-imidazol-4-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Methyl-1-phenyl-5-(3-pyrazin-2-yl-5-m-tolyl-1H-imidazol-4-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel benzimidazole anti-inflammatory compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型三唑基吡啶 其中Het是一个可选择取代的 含有一个到两个氮、硫和氧杂原子的5元杂环，其中至少一个杂原子必须是氮; R 2 选自由氢、(C 1 -C 6 )烷基或其他适当的取代基组成的群; R 3 选自由氢、(C 1 -C6)烷基或其他适当的取代基组成的群; s是0-5之间的整数; 用于它们的制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是MAP激酶，优选为p38激酶的有效抑制剂。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病发中的再灌注或缺血、自身免疫疾病和其他疾病中有用。

  公开号：

  US20030092749A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(Bromo-m-tolyl-acetyl)-3-methyl-1-phenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 、 2-oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methoxy-methyl-amide 、 Formamide water 在 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 14.5h， 以to afford 75 mg of the title compound的产率得到3-Methyl-1-phenyl-5-(5-m-tolyl-1H-imidazol-4-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel benzimidazole anti-inflammatory compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I1中的新型三唑嘧啶，其中Het是一个含有一到两个异原子（氮、硫和氧）的可选取代的5元杂环，其中至少一个异原子必须是氮；R2选自氢、（C1-C6）烷基或其他适当的取代基；R3选自氢、（C1-C6）烷基或其他适当的取代基；s是0-5的整数；以及制备它们的中间体、含有它们的制药组合物和它们的医药用途。本发明化合物是MAP激酶，特别是p38激酶的有效抑制剂。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心肌梗死的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病方面有用。

  公开号：

  US20030092749A1

文献信息

• TGF-Beta Inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160257690A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R 1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  本文披露了咪唑和噻唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。一个实施例是具有以下结构的化合物 及其药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中X、A、Z、R1和R'如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。
• TGF-β inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10287295B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  所公开的是咪唑和噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶剂和水合物），其中 X、A、Z、R1 和 R′如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制 TGF-β，并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。
• TGF-beta inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11352360B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Disclosed are imidazole and thiazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein X, A, Z, R1 and R′ are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  所公开的是咪唑和噻唑化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶剂和水合物），其中 X、A、Z、R1 和 R′如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制 TGF-β，并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。
• BENZIMIDAZOLE ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1370557B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US7056918B2
  申请人：——

  公开号：US7056918B2

  公开（公告）日：2006-06-06