2-phenylmethylenebutanedioic anhydride | 46324-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylmethylenebutanedioic anhydride
• 英文别名: benzylidene succinic anhydride；Phenylitaconic anhydride；3-benzylideneoxolane-2,5-dione
• CAS: 46324-06-5
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: WHRPHGQMEZWMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylmethylenebutanedioic anhydride 、 4-氨基-n-苄基苯磺酰胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Abdallah, Shadia M., Egyptian Journal of Chemistry, 2010, vol. 53, # 3, p. 341 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (E)-乙苯亚甲基丁二酸 在 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-phenylmethylenebutanedioic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Process for the enantioselective synthesis of 2(R)-benzylsuccinic acid

  摘要：

  提供两种制备式1的光学纯化合物的方法：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2为烷基，R.sup.3和R.sup.4为氢，R.sup.5为氢。两种方法都包括选择性不对称氢化C.dbd.C双键和选择性生成二羧酸单酰胺衍生物作为关键步骤。在一种方法中，苯基丙烯酸衍生物不对称氢化形成光学活性（R）-苄基琥珀酸，然后将其转化为二酯，该二酯再转化为式1的单酰胺化合物。在第二种方法中，苯基丙烯酸衍生物转化为其酐，然后将酐转化为单酰胺，再将其不对称氢化形成式1的化合物。

  公开号：

  US05321139A1

文献信息

• Renin inhibiting compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05250517A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds which are amino acid derivatives and have the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or methyl, R.sup.2 is ethyl, propyl or imidazol-4-yl, R.sup.3 is isobutyl, cyclohexylmethyl or benzyl, and A is defined as herein are useful as renin inhibitors.

  衍生自氨基酸的化合物具有公式 ##STR1## 其中 R.sup.1 是氢或甲基，R.sup.2 是乙基，丙基或咪唑-4-基，R.sup.3 是异丁基，环己基甲基或苄基，A 的定义如本文所述，可用作肾素抑制剂。