2,4-dichloro-1-deuterobenzene | 1044276-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-deuterobenzene
• 英文别名: 2,4-Dichloro-1-deuteriobenzene
• CAS: 1044276-42-7
• 化学式: C₆H₄Cl₂
• 分子量: 147.996
• InChiKey: ZPQOPVIELGIULI-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 重水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-dichloro-1-deuterobenzene
  参考文献：
  名称：

  利用银-铋杂化材料作为非均相贵金属催化剂，在间歇和连续流动条件下对羧酸进行脱羧和脱羧氘代反应

  摘要：

  在本文中，我们报告了利用含银杂化材料作为非均相贵金属催化剂进行羧酸原脱羧和脱羧氘代反应的新型催化方法。在最初的批处理方法开发之后，在简单的填充床系统中建立了化学强化的连续流方法，该系统可实现克级原羧脱羧，而没有可检测到的催化剂结构降解。批料和流动过程的范围和适用性通过多种芳香族羧酸的脱羧反应得到证明。催化脱羧氘是在使用D 2 O作为易于获得的氘源为原脱羧开发的反应条件的基础上实现的。

  DOI：

  10.1039/d1gc00924a

文献信息

• CAN-Mediated Oxidation of Electron-Deficient Aryl and Heteroaryl Hydrazines and Hydrazides
  作者：Bogdan Štefane、Slovenko Polanc

  DOI：10.1055/s-2007-1072749

  日期：2008.5

  Aryl and heteroaryl hydrazines and hydrazides were successfully oxidised using CAN, deriving dehydrazinated products. The reaction pathway strongly depends on the nature of the substrate, resulting in the formation of hydrocarbons or alkoxy derivatives. When deuterated solvents such as methanol-d 4 or acetonitrile-d 3 were used, a regiospecific incorporation of deuterium was achieved.

  芳基和杂芳基肼及肼酰胺成功地通过CAN被氧化，生成去肼化产物。反应途径强烈依赖于底物的性质，导致烃或烷氧衍生物的形成。当使用氘化溶剂，如氘代甲醇（methanol-d₄）或氘代乙腈（acetonitrile-d₃）时，实现了氘的区域特异性结合。
• Exploiting a silver–bismuth hybrid material as heterogeneous noble metal catalyst for decarboxylations and decarboxylative deuterations of carboxylic acids under batch and continuous flow conditions
  作者：Rebeka Mészáros、András Márton、Márton Szabados、Gábor Varga、Zoltán Kónya、Ákos Kukovecz、Ferenc Fülöp、István Pálinkó、Sándor B. Ötvös

  DOI：10.1039/d1gc00924a

  日期：——

  and decarboxylative deuterations of carboxylic acids utilizing a silver-containing hybrid material as a heterogeneous noble metal catalyst. After an initial batch method development, a chemically intensified continuous flow process was established in a simple packed-bed system which enabled gram-scale protodecarboxlyations without detectable structural degradation of the catalyst. The scope and applicability

  在本文中，我们报告了利用含银杂化材料作为非均相贵金属催化剂进行羧酸原脱羧和脱羧氘代反应的新型催化方法。在最初的批处理方法开发之后，在简单的填充床系统中建立了化学强化的连续流方法，该系统可实现克级原羧脱羧，而没有可检测到的催化剂结构降解。批料和流动过程的范围和适用性通过多种芳香族羧酸的脱羧反应得到证明。催化脱羧氘是在使用D 2 O作为易于获得的氘源为原脱羧开发的反应条件的基础上实现的。