3-Benzenesulfonyl-6-nitro-1H-indole | 94012-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzenesulfonyl-6-nitro-1H-indole
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-6-nitro-1H-indole
• CAS: 94012-20-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 302.31
• InChiKey: KQAODTJBTYIOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzenesulfonylmethyl-2-isocyano-4-nitro-benzene 生成 3-Benzenesulfonyl-6-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过氢的亲核取代新合成取代的吲哚衍生物

  摘要：

  带有离去基团的碳负离子与间硝基苯基异氰酸酯反应形成氢的亲核取代基，随后环化成相应的吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81521-5

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1999035132A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) Substituted heteroaromatic compounds of formula (I) wherein X is N or CH; Y is CR1 and V is N; or Y is N and V is CR1; or Y is CR1 and V is CR2; or Y is CR2 and V is CR1; R1 represents a group Q-M-, wherein M is a C1-4 alkylene group in which any carbon atom, other than a carbon atom immediately adjacent the group Q, may be replaced by an oxygen or sulphur atom or by a group NR6; or wherein M is a C5 alkylene group in which any carbon atom, other than a carbon atom immediately adjacent the group Q, may be replaced by an oxygen or sulphur atom or by a group NR6.(FR) Cette invention concerne des composés hétéro-aromatiques substitués qui correspondent à la formule (I) dans laquelle X représente N ou CH. Dans cette formule, Y représente CR1 et V représente N, ou encore Y représente N et V représente CR1, ou encore Y représente CR1 et V représente CR2, ou encore Y représente CR2 et V représente CR1. R1 représente un groupe Q-M-, étant entendu que M est un groupe alcylène C1-4 dans lequel tout atome de carbone, autre qu'un atome de carbone à proximité immédiate du groupe Q, peut être remplacé par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe NR6. M peut encore représenter un groupe alcylène C5 dans lequel tout atome de carbone, autre qu'un atome de carbone à proximité immédiate du groupe Q, peut être remplacé par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe NR6.

  （中文）式（I）中的取代杂芳化合物，其中X为N或CH; Y为CR1，V为N; 或Y为N，V为CR1; 或Y为CR1，V为CR2; 或Y为CR2，V为CR1; R1表示Q-M-基团，其中M是C1-4烷基基团，其中除了与Q基团紧邻的碳原子外，任何碳原子都可以被氧或硫原子或NR6基团替换; 或者其中M是C5烷基基团，在其中除了与Q基团紧邻的碳原子外，任何碳原子都可以被氧或硫原子或NR6基团替换。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147214A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Substituted heteroaromatic compounds, and in particular substituted quinolines and quinazolines, are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis.

  取代杂环芳香化合物，特别是取代喹啉和喹唑啉，是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。本文描述了这些化合物的制备方法、包括这些化合物的制药组合物以及它们在医学上的应用，例如在癌症和牛皮癣的治疗中。
• Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1304110A2

  公开（公告）日：2003-04-23

  Protein tyrosine kinase inhibitor compounds are described, as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis. In particular, the use of an inhibitor of both EGFR and erbB-2 in the treatment of a susceptible malignancy, such as cancer or a malignant tumour, is described.

  本文描述了蛋白酪氨酸激酶抑制剂化合物、其制备方法、包括此类化合物的药物组合物及其在医学中的用途，例如在治疗癌症和牛皮癣中的用途。特别介绍了表皮生长因子受体和erbB-2抑制剂在治疗易感恶性肿瘤（如癌症或恶性肿瘤）中的应用。
• WOJCIECHOWSKI, K.;MAKOSZA, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4793-4794
  作者：WOJCIECHOWSKI, K.、MAKOSZA, M.

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0912570B1

  公开（公告）日：2003-09-10