2-(ethylthio)pyrazine | 65032-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(ethylthio)pyrazine
• 英文别名: 2-ethylthiopyrazine；ethylsulfanyl-pyrazine；Aethylthiopyrazin；Pyrazine, (ethylthio)-；2-ethylsulfanylpyrazine
• CAS: 65032-06-6
• 化学式: C₆H₈N₂S
• 分子量: 140.209
• InChiKey: XOBSTMSWRISSIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1148;1148

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylthio)pyrazine 、 双氧水 生成 Aethyl 2-pyrazinyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  KONAKAHARA T.; GOKAN K.; IWAMA M.; TAKAGI Y., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 3, 373-376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 乙硫醇 在 4-（（1R，3R，5S，7R）-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷-1-ium-1-基）丁烷-1-磺酸盐 、 palladium diacetate 、 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以89%的产率得到2-(ethylthio)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Pd / PTABS：氯（杂）芳烃的低温硫醚化

  摘要：

  杂芳基氯化物的硫醚化是必不可少的合成方法，可用于获得生物活性药物和农药。由于它们的（实际或潜在的）工业重要性，出于经济和生态方面的原因，需要开发一种有效的低温协议来获取这些化合物。因此，开发了一种仅在50°C下使用Pd / PTABS系统的高效催化方案。高效率地进行了氯杂芳烃与各种反应性较低的芳基硫醇和烷基硫醇之间的偶联。还发现具有商业意义的杂芳烃，例如嘌呤和嘧啶，是报道的转化的有用底物。以合成的商品药物Imuran（硫唑嘌呤）为例，可以优化其制备方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00840

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Regioselective Reduction of 3-Substituted <i>N</i>-Acylpyrazinium Salts toward the Synthesis of 1,2-Dihydropyrazines
  作者：Alfred L. Williams、Valentine R. St. Hilaire、Tina Lee

  DOI：10.1021/jo202498r

  日期：2012.4.20

  The regioselective reduction of 3-substituted N-acylpyrazinium salts with n-Bu3SnH has been developed for the synthesis of 3-substituted 1,2-dihydropyrazines in yields of 56–94%. Substitution of the pyrazinium salts with electron-donating groups favors the formation of the 1,2-isomers as a result of their better stability over the 1,6-isomers. Under mild acidic conditions, 3-methoxy substituted 1,2-dihydropyrazine

  的3-取代的区域选择性还原Ñ -acylpyrazinium盐与Ñ -Bu 3 SNH已经开发了的3-取代的1,2- dihydropyrazines在56-94％的收率的合成。吡嗪鎓盐被供电子基团取代有利于1,2-异构体的形成，因为它们比1,6-异构体具有更好的稳定性。在温和酸性条件下，3-甲氧基取代的1,2-二氢吡嗪很容易在良好的收率水解为Δ 5 -2-氧代哌嗪。
• Modulators of the integrated stress pathway
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US10913727B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、失调和病症的化合物、组合物和方法。
• Filamin A binding compounds and their use as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2918587B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US20190135772A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.