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N,N-dimethyl-N'-pyrazin-2-yl-ethylenediamine | 68303-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-N'-pyrazin-2-yl-ethylenediamine
英文别名
N,N-Dimethyl-N'-pyrazin-2-yl-aethylendiamin;2-(2-dimethylaminoethylamino) pyrazine;2-(2-Dimethylaminoethylamino)pyrazine;N',N'-dimethyl-N-pyrazin-2-ylethane-1,2-diamine
<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl-<i>N</i>'-pyrazin-2-yl-ethylenediamine化学式
CAS
68303-33-3
化学式
C8H14N4
mdl
MFCD11125749
分子量
166.226
InChiKey
SGNKTJDTJVUZOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Pyrazine substituted ureas
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04215121A1
    公开(公告)日:1980-07-29
    Organic chemical compounds based upon the urea molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The urea is substituted with a 6 membered heterocyclic substituent containing 2 or 3 heteroatoms, and also with a substituted amino alkyl group. Further substitution is also possible. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.
    本发明揭示了基于尿素分子的有机化合物,具有强大的胃分泌抑制作用。尿素被取代为含有2或3个杂原子的6元杂环取代基,并且还被取代为含有取代氨基烷基。此外,还可以进行进一步的取代。这些化合物对于抑制肠道内的胃分泌具有深远的影响,并且还揭示了用于此类用途的组合物。
  • US4144338A
    申请人:——
    公开号:US4144338A
    公开(公告)日:1979-03-13
  • US4215121A
    申请人:——
    公开号:US4215121A
    公开(公告)日:1980-07-29
  • ANTIHISTAMINE AGENTS. V. 2-SUBSTITUTED ETHYLAMINES
    作者:L. H. SUTHERLAND、S. L. EBERLIN、J. D. FORSYTHE、I. F. HALVERSTADT、J. R. VAUGHAN、R. C. CLAPP
    DOI:10.1021/jo01154a007
    日期:1949.3
  • N-pyrimidinyl-N-dialkylaminoalkyl ureas
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04144338A1
    公开(公告)日:1979-03-13
    Organic chemical compounds based upon the urea molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The urea is substituted with a 6 membered heterocyclic substituent containing 2 or 3 heteroatoms, and also with a substituted amino alkyl group. Further substitution is also possible. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.
    基于尿素分子的有机化合物揭示了具有强效胃酸分泌抑制性能的化合物。尿素被取代为含有2个或3个杂原子的6元杂环取代基,并且还被取代为含有取代氨基烷基基团。进一步的取代也是可能的。这些化合物对胃肠道中胃酸分泌的抑制具有深远影响,并且还公开了用于此类用途的组合物。
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