N,N'-dibenzyl-5-tert-butylbenzene-1,3-diamine | 1005323-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzyl-5-tert-butylbenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 1-N,3-N-dibenzyl-5-tert-butylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 1005323-24-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂
• 分子量: 344.5
• InChiKey: OFNIWRIELWKFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzyl-5-tert-butylbenzene-1,3-diamine 、 1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯 在 palladium diacetate 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到N,N'-dibenzyl-N,N'-bis(3-bromo-5-tert-butylphenyl)-5-tert-butylbenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  氮杂[1 n ]间环phanes的合成，结构与构象

  摘要：

  通过Pd催化的胺化反应，以40％的分离产率制备了N-苄基取代的氮杂[1 n ]甲基环环烷（n = 4、6、8和10）。反应混合物的分析表明，氮杂[1 4 ]甲基环已烷和相关聚合物是主要产物（总收率约60％）。检测到最多n = 14的aza [1 n ]元环烷和具有最多20个氮原子的线性低聚物（具有至少三种端基类型）。通过X射线晶体学证实n＝ 4、6和10的大环结构。1,3-Alternate（D 2 d）和1,3,5-Alternate（S 6）发现n分别为n = 4和n = 6的大环在低温下在NMR时间尺度上的溶液构象; 对于较大的大环而言，环反转的壁垒要低得多。

  DOI：

  10.1021/jo702151n
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯 、 苄胺 在 palladium diacetate 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N,N'-dibenzyl-5-tert-butylbenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  氮杂[1 n ]间环phanes的合成，结构与构象

  摘要：

  通过Pd催化的胺化反应，以40％的分离产率制备了N-苄基取代的氮杂[1 n ]甲基环环烷（n = 4、6、8和10）。反应混合物的分析表明，氮杂[1 4 ]甲基环已烷和相关聚合物是主要产物（总收率约60％）。检测到最多n = 14的aza [1 n ]元环烷和具有最多20个氮原子的线性低聚物（具有至少三种端基类型）。通过X射线晶体学证实n＝ 4、6和10的大环结构。1,3-Alternate（D 2 d）和1,3,5-Alternate（S 6）发现n分别为n = 4和n = 6的大环在低温下在NMR时间尺度上的溶液构象; 对于较大的大环而言，环反转的壁垒要低得多。

  DOI：

  10.1021/jo702151n

文献信息

• Diarylnitroxide Diradicals: Low-Temperature Oxidation of Diarylamines to Nitroxides
  作者：Andrzej Rajca、Matthew Vale、Suchada Rajca

  DOI：10.1021/ja8016335

  日期：2008.7.1

  A low temperature method, in which the progress of the oxidation of secondary diarylamines with DMDO at low temperatures is monitored by magnetic resonance spectroscopy (EPR and NMR) and magnetic studies by a Superconducting Quantum Interference Device (SQUID), is developed for preparation of the first m-phenylene based diarylnitroxide diradical. EPR spectroscopy and magnetic studies (SQUID) indicate

  开发了一种低温方法，在低温下用 DMDO 氧化仲二芳基胺的过程通过磁共振波谱（EPR 和 NMR）监测，并通过超导量子干涉装置 (SQUID) 进行磁性研究，用于制备第一个基于间亚苯基的二芳基氮氧化物双自由基。EPR 光谱和磁性研究 (SQUID) 表明二氯甲烷基质中的双自由基主要采用反构象 (2A-anti) 并具有三重基态。构象受限的氮杂[1 4]元环芳的类似氧化实验为形成少量相应的二芳基氮氧化物双自由基提供了证据。两种二芳基氮氧化物双自由基只能在低温（-80 摄氏度及以下）下检测到。
• Synthesis, Structure, and Conformation of Aza[1<i>_n</i>]metacyclophanes
  作者：Matthew Vale、Maren Pink、Suchada Rajca、Andrzej Rajca

  DOI：10.1021/jo702151n

  日期：2008.1.1

  N-Benzyl substituted aza[1n]metacyclophanes (n = 4, 6, 8, and 10) were prepared in overall 40% isolated yields via Pd-catalyzed aminations. Analyses of the reaction mixtures showed that aza[14]metacyclophane and the related polymer were the primary products (∼60% overall yield); aza[1n]metacyclophanes up to n = 14 and linear oligomers with up to 20 nitrogen atoms (with at least three types of end groups)

  通过Pd催化的胺化反应，以40％的分离产率制备了N-苄基取代的氮杂[1 n ]甲基环环烷（n = 4、6、8和10）。反应混合物的分析表明，氮杂[1 4 ]甲基环已烷和相关聚合物是主要产物（总收率约60％）。检测到最多n = 14的aza [1 n ]元环烷和具有最多20个氮原子的线性低聚物（具有至少三种端基类型）。通过X射线晶体学证实n＝ 4、6和10的大环结构。1,3-Alternate（D 2 d）和1,3,5-Alternate（S 6）发现n分别为n = 4和n = 6的大环在低温下在NMR时间尺度上的溶液构象; 对于较大的大环而言，环反转的壁垒要低得多。