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2-氯乙酸-2-庚酯 | 383412-05-3

中文名称
2-氯乙酸-2-庚酯
中文别名
氯乙酸-2-庚酯
英文名称
chloroacetic acid 1-methylhexyl ester
英文别名
Heptan-2-yl 2-chloroacetate
2-氯乙酸-2-庚酯化学式
CAS
383412-05-3
化学式
C9H17ClO2
mdl
MFCD09264594
分子量
192.686
InChiKey
GKOMRSJNZZXVMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.2℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    1[at 20℃]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915400090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8,6.1
  • 危险性防范说明:
    P262,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P310,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P361+P364,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2922
  • 危险性描述:
    H302,H310,H315,H318

SDS

SDS:acd3dda9339244aebcd1cc4b5d86d759
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯乙酸-2-庚酯5-氯-8-羟基喹啉18-冠醚-6四甲基氯化铵potassium carbonate4-甲基-2-戊酮 、 potassium bromide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96.7 %的产率得到解草酯
    参考文献:
    名称:
    一种安全剂解毒喹的合成工艺
    摘要:
    本发明公开了一种安全剂解毒喹的合成工艺,包括如下步骤:在复合催化剂和缚酸剂存在的条件下,以5‑氯‑8‑羟基喹啉和氯乙酸‑2‑庚酯为原料反应生成目标产物。本发明以复合催化剂用于安全剂解毒喹的合成,大大缩短了反应周期,减少了副产物生成。该合成工艺的反应条件温和,操作简便,减少了三废排放,降低了生产成本,同时提高了产品的收率和含量,更有利于安全剂解毒喹的工业化生产。
    公开号:
    CN116514713A
  • 作为产物:
    描述:
    2-庚醇氯乙酸硫酸 作用下, 反应 4.0h, 生成 2-氯乙酸-2-庚酯
    参考文献:
    名称:
    一种合成解草酯的方法
    摘要:
    本发明属于有机合成领域,公开了一种合成解草酯的方法,所述解草酯具有式(1)所示的结构,该方法包括:在催化剂和一种非质子溶剂的存在下,将卤代乙酸和2‑庚醇进行酯化反应,然后将所得到的反应液与在弱碱性条件下脱水成盐后的5‑氯‑8‑羟基喹啉进行醚化反应。本发明采用一锅法在单一非质子性溶剂存在下合成解草酯,解决了连续生产和现有工艺中混合溶剂难于回收利用的问题;同时简化了生产操作;另外,反应的选择性和收率都很高;能耗更低,特别适于工业化的连续大规模生产。
    公开号:
    CN105001158B
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A QUINOLINE CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE QUINOLÉINE CARBOXYLIQUE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013072376A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    Process for the preparation of a quinoline carboxylic acid The invention provides a process for the preparation of a carboxylic acid of formula (IV) (which is useful as a safener for herbicides): wherein R1 is hydrogen or chlorine, comprising the steps of: (i) subjecting a compound of formula (V) wherein: R1 is as defined above;and R2 is C1-C18 alkyl;C1-C6 alkoxyC1-C8 alkyl-;optionally substituted phenyl; or optionally substituted benzyl; to hydrolysis under acidic conditions to give a solution of a quinolinium salt;and (ii) addingbase to the solution obtained in step (i) to give the free carboxylic acid (IV). The invention also provides a solid (e.g. particulate) form of one quinoline carboxylic acid compound within formula (IV) defined by R1 being chlorine;and novel intermediates useable in the above process.
    制备喹啉羧酸的方法。该发明提供了一种制备式(IV)的羧酸的方法(作为除草剂安全剂有用):其中R1是氢或氯,包括以下步骤:(i)将化合物(V)暴露于酸性条件下水解,得到喹啉盐的溶液;和(ii)向步骤(i)中得到的溶液中加入碱,得到游离的羧酸(IV)。该发明还提供了一种固体(例如颗粒)形式的一种喹啉羧酸化合物,其在式(IV)中由R1为氯定义;以及上述过程中可用的新中间体。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF A QUINOLINE CARBOXYLIC ACID
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:US20140323302A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    The invention provides a process for the preparation of a carboxylic acid of formula (IV) (which is useful as a safener for herbicides): wherein R 1 is hydrogen or chlorine, comprising the steps of: (i) subjecting a compound of formula (V) wherein: R 1 is as defmed above; and R 2 is C 1 -C 18 alkyl; C 1 -C 6 alkoxyC 1 -C 8 alkyl-; optionally substituted phenyl; or optionally substituted benzyl; to hydrolysis under acidic conditions to give a solution of a quinolinium salt; and (ii) addingbase to the solution obtained in step (i) to give the free carboxylic acid (IV). The invention also provides a solid (e.g. particulate) form of one quinoline carboxylic acid compound within formula (IV) defmed by R 1 being chlorine;and novel intermediates useable in the above process.
    该发明提供了一种制备化学式(IV)的羧酸的方法(作为除草剂的安全剂):其中R1是氢或氯,包括以下步骤:(i)将化合物化学式(V)置于酸性条件下水解,其中:R1如上定义;R2为C1-C18烷基;C1-C6烷氧基C1-C8烷基;可选择取代的苯基;或可选择取代的苄基;以得到喹啉盐的溶液;和(ii)向步骤(i)中获得的溶液中加入碱以得到自由的羧酸(IV)。该发明还提供了一种固体(例如颗粒)形式的喹啉羧酸化合物,其由R1为氯定义;以及上述过程中可用的新颖中间体。
  • KIJK, X.;KYASPER, EHXA, IZV. AN EHSSR. XIMIYA, 38,(1989) N, S. 55-57
    作者:KIJK, X.、KYASPER, EHXA
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP1294694B1
    公开(公告)日:2004-10-27
  • US5491123A
    申请人:——
    公开号:US5491123A
    公开(公告)日:1996-02-13
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