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2-氯乙酸庚酯 | 34589-22-5

中文名称
2-氯乙酸庚酯
中文别名
——
英文名称
Chloressigsaeure-heptylester
英文别名
n-heptyl chloroacetate;Heptyl chloroacetate;heptyl 2-chloroacetate
2-氯乙酸庚酯化学式
CAS
34589-22-5
化学式
C9H17ClO2
mdl
MFCD06252366
分子量
192.686
InChiKey
JUFPTDUONWPUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1275;1276;1293;1297;1296;1305;1319;1307

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915400090

SDS

SDS:8c27bcaefc401cb1459781c66d1a3fe0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯乙酸庚酯3,4-二氯噻吩磺酰氯四氯化钛 作用下, 反应 0.5h, 以317.77 g的产率得到庚基2,4-二氯苯氧基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法,包括:S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下,与氯代羧酸酯进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯;S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下,与氯化剂进行选择性氯化,得到氯代苯氧羧酸酯;S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后,加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应,得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比,本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用,从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生,极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境;本发明以酚为原料,经缩合、选择性氯化和碱解,得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐,有效地避免了有效成分的损失,提高了产品的收率。
    公开号:
    CN108947805A
  • 作为产物:
    描述:
    正庚醇氯乙酸 在 Fe3O4/AlFe/Te nanocomposite 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-氯乙酸庚酯
    参考文献:
    名称:
    磁性可回收的AlFe / Te纳米复合材料,作为在纯净条件下易于酯化反应的新型催化剂
    摘要:
    在这项工作中,通过一步溶胶-凝胶法合成了一种新的Fe 3 O 4 / AlFe / Te纳米复合材料。制备Fe 3 O 4磁性纳米颗粒(MNPs),然后在碱性介质中与碲化铝(Al 2 Te 3)混合以产生所需的催化剂。通过SEM,TEM,EDS,XRD和ICP分析表征Fe 3 O 4 / AlFe / Te纳米复合材料后,将其用于酯化反应。这种非均相催化剂在市售羧酸与各种醇的酯化反应中显示出高催化活性,以在纯净条件下以高转化率产生所需的酯。铁3通过外部磁体将O 4 / AlFe / Te纳米复合材料从反应混合物中分离出来,重复使用8次,而不会明显降低催化活性。
    DOI:
    10.1002/aoc.4167
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文献信息

  • 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947838A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法,包括以下步骤:S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应,得到苯氧乙酸酯;S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下,和氯化剂进行选择性氯化反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;所述催化剂A为路易斯酸;所述催化剂B为C5~22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物;S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后,与碱性化合物进行碱解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用,杜绝了二噁英的产生,提高了产品的收率,三废产出大幅降低。
  • Derivatives of 2-[3-(3-indoly)2-amino propionyloxy] acetic acid, and
    申请人:Laboratoires Panmedica
    公开号:US04456611A1
    公开(公告)日:1984-06-26
    Derivatives of 2-[3-(3-indolyl 2-amino propionyloxy] acetic acid corresponding to the following general formula I: ##STR1## in which R represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl radical including 1 to 12 carbon atoms, or a mono-alicyclic or polycyclic radical containing 5 to 16 carbon atoms, possibly linked by a methylene radical, and their pharmaceutically acceptable addition salts, are useful as medicaments for palliating deficiency of the serotoninergic system.
    2-[3-(3-吲哚基2-氨基丙酰氧基)]乙酸的衍生物对应于以下一般式I:##STR1##其中R代表氢原子,包括1至12个碳原子的直链或支链烷基基团,或含有5至16个碳原子的单环或多环基团,可能由亚甲基基团连接,并且它们的药用可接受盐,可用作缓解血清素系统缺乏的药物。
  • 一类1,3,4-噻二唑衍生物、合成方法及其应用
    申请人:大连理工大学
    公开号:CN105601587A
    公开(公告)日:2016-05-25
    本发明提供了一类1,3,4-噻二唑衍生物、合成方法及其应用,用红外光谱技术和核磁共振技术对其结构进行表征。用铜片腐蚀测定仪测定了其在液体石蜡中的抗腐蚀性能,结果表明:所合成的化合物具有较好的抗腐蚀性能,是一类潜在的性能优良的润滑油抗腐蚀添加剂。利用廉价的5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑来合成含酯基的1,3,4-噻二唑化合物,反应过程简单,并且易于实现,所得产物的产率较高,在生产成本上能够满足工业化生产的要求。此外,本发明的1,3,4-噻二唑化合物作为润滑油抗腐蚀剂使用时,无污染、环保、抗腐蚀效果良好,可以作为润滑油的抗腐蚀添加剂。
  • ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Brown David Ryall
    公开号:US20100173933A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is ═C(R 1 )— or ═N—; R 1 is hydrogen or an optional substituent and R 2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R 1 and R 2 taken together are —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —O—, or, in either orientation, —O—CH 2 — or —OCH 2 CH 2 —; R 3 is a radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z) p -(Alk 2 ) n -Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(═O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, or —N(CH 2 CH 3 )—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms.
    化学式为(I)的化合物具有抗菌活性:其中R代表氢或1、2或3个可选取代基;W是═C(R1)-或═N-;R1是氢或可选取代基,R2是氢、甲基或氟;或R1和R2一起取-CH2-、-CH2CH2-、-O-,或者,在任何方向上,取-O-CH2-或-OCH2CH2-;R3是公式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q的基团,其中m、p和n独立地为0或1,但至少有一个为1,Z是-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-、-N(CH2CH3)-、-C(═O)-、-O-(C═O)-、-C(═O)-O-,或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团;或具有5至10个环原子的可选取代双环杂环基团;Alk1和Alk2是可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团,可以以-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-或-N(CH2CH3)-结尾或被中断;Q是氢、卤素、腈或羟基,或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团;或具有5至10个环原子的可选取代的双环杂环基团。
  • Photocurable composition and photocurable compound
    申请人:DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1698646A1
    公开(公告)日:2006-09-06
    The invention is related to a photocurable composition containing a resin (A) having an acryloyl group and a chemical structure element represented by the following formula I, wherein R1 and R2 independently denote an alkyl or cycloalkyl group having a carbon number of 1 to 6, X1 denotes carbonyl group or cyano group, R4 denotes an alkyl or alkoxy group having carbon number of 1 to 8, n denotes 1 when X1 is carbonyl, and 0 when X1 is cyano group, R3 denotes an alkylene group having a carbon number of 1 to 4, and X2 denotes an electron attracting group. The photocurable composition exhibits, by irradiation of UV light or sunlight, higher curability without any additions of photoinitiators, and thereby gives good hardness such as solvent resistance to the cured products. Therefore, the composition of the present invention is suitable for coatings or moldings.
    本发明涉及一种光固化组合物,该组合物含有一种树脂 (A),该树脂具有丙烯酰基和下式 I 所代表的化学结构元素、 其中 R1 和 R2 分别表示碳原子数为 1-6 的烷基或环烷基,X1 表示羰基或氰基,R4 表示碳原子数为 1-8 的烷基或烷氧基,当 X1 为羰基时,n 表示 1,当 X1 为氰基时,n 表示 0,R3 表示碳原子数为 1-4 的亚烷基,X2 表示引电子基。 通过紫外线或阳光照射,光固化组合物无需添加任何光引发剂即可显示出较高的固化性,从而使固化产品具有良好的硬度,例如耐溶剂性。因此,本发明的组合物适用于涂料或模塑。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物