4-fluoro-cyclohex-3-enecarbonitrile | 459-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4-fluoro-cyclohex-3-enecarbonitrile
• 英文别名: 4-Fluor-cyclohex-3-encarbonitril；1-fluoro-4-cyano-cyclohex-1-ene；4-fluorocyclohex-3-ene-1-carbonitrile；4-Fluorocyclohex-3-enecarbonitrile
• CAS: 459-53-0
• 化学式: C₇H₈FN
• 分子量: 125.146
• InChiKey: RJKKMTWHFXXZAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-cyclohex-3-enecarbonitrile 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 C-(4-fluoro-cyclohex-3-enyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Tumanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2991,2993; engl. Ausg. S. 3329, 3331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代环己烷甲腈 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到4,4-二氟环己烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2007/13848

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for producing alpha, alpha-difluorocycloalkane compound
  申请人：——

  公开号：US20030078460A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A method for producing an &agr;,&agr;-difluorocycloalkane at high purity with good efficiency, which comprises a step of treating a fluorocycloalkene with hydrogen fluoride wherein the fluorocycloalkene has one fluorine atom directly bonded to a carbon atom of carbon-carbon unsaturated double bond, more preferably, a step of directly adding the hydrogen fluoride to a reaction mixture obtained by treating the cycloalkanone with the de-oxygen fluorinating agent.

  一种用高纯度和良好效率生产α，α-二氟环烷烃的方法，包括处理氟环烷烯与氢氟酸的步骤，其中氟环烷烯的一个氟原子直接连接到碳-碳不饱和双键的碳原子，更优选地，直接将氢氟酸添加到通过用脱氧氟化剂处理环戊酮得到的反应混合物的步骤。
• Process for the Preparation of Geminal ((Difluorocycloalkyl)Methyl) Amines
  申请人：Tremblay Maxime

  公开号：US20080167488A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to a process of preparing a compound of formula II, wherein R 1 , n, m and p are defined in the specification.

  本发明涉及一种制备式II化合物的方法，其中R1、n、m和p在规范中有定义。
• Aromatization process
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0417690A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Halogen substituted aromatic compounds of the formula wherein Y is selected from the group CO₂H, COF, COCl, COBr, CF₃, CN, NCO, or F, and X and X′ are independently hydrogen or a halogen selected from the group F-, Cl- and Br-, at least one of X and X′ being halogen; may be prepared by the liquid phase reaction of a brominating agent, at temperatures below about 190° Celsius, with a correspondingly substituted cyclohexene or cyclohexadiene.

  式中的卤素取代的芳香族化合物 其中 Y 选自 CO₂H、COF、COCl、COBr、CF₃、CN、NCO 或 F 组，X 和 X′ 独立地为氢或选自 F-、Cl- 和 Br- 组的卤素，X 和 X′ 中至少有一个为卤素；可通过溴化剂与相应取代的环己烯或环己二烯在低于约 190 摄氏度的温度下进行液相反应制备。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF GEMINAL ((DIFLUOROCYCLOALKYL)METHYL) AMINES.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1912930A1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US4968830A
  申请人：——

  公开号：US4968830A

  公开（公告）日：1990-11-06