2-amino-3-cyano-5-nitropyridine | 31309-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-Amino-5-nitronicotinonitrile；2-amino-5-nitropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 31309-11-2
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• 分子量: 164.123
• InChiKey: MHYPWAYUKRVTOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-3-氰基吡啶 在 哌啶 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 2-amino-3-cyano-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  1-（3-氰基-5-硝基吡啶基-2）-吡啶鎓盐中的ω-取代的2-（多烯氨基）-或经退火的硝基吡啶

  摘要：

  1-（3-氰基-5-硝基吡啶基-2）吡啶盐与不同亲核试剂的相互作用产生2-取代的3-氰基-5-硝基吡啶，包括2-多烯胺衍生物3-Nitro-5（H）-5 -亚氨基二吡啶/ vb1,2-a：3,2-e / vb嘧啶盐酸盐是通过2-氯-3-氰基-5-硝基吡啶与2-氨基吡啶的反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00265-8

文献信息

• Charushin, Valery N.; Plas, Henk C. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 7-8, p. 373 - 377
  作者：Charushin, Valery N.、Plas, Henk C. van der

  DOI：——

  日期：——
• CHARUSHIN, V. N.;PLAS, H. C., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1983, 102, N 7-8, 373-377
  作者：CHARUSHIN, V. N.、PLAS, H. C.

  DOI：——

  日期：——
• ω-Substituted-2-(polyenamino)- or annelated nitropyridines from 1-(3-cyano-5-nitropyridyl-2)-pyridinium salts
  作者：Mikhail Yu. Yakovlev、Alexander V. Kadushkin、Natalya P. Solov'eva、Olga S. Anisimova、Vladimir G. Granik

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00265-8

  日期：1998.5

  The interaction of 1-(3-cyano-5-nitropyridyl-2)pyridinium salts with different nucleophilic reagents yields 2-substituted 3-cyano-5-nitropyridine, including 2-polyenamino derivatives, 3-Nitro-5(H)-5-iminodipyrido/vb1,2-a:3,2-e/vbpyrimidine hydrochloride is synthesized by the reaction of 2-chloro-3-cyano-5-nitropyridine with 2-aminopyridine.

  1-（3-氰基-5-硝基吡啶基-2）吡啶盐与不同亲核试剂的相互作用产生2-取代的3-氰基-5-硝基吡啶，包括2-多烯胺衍生物3-Nitro-5（H）-5 -亚氨基二吡啶/ vb1,2-a：3,2-e / vb嘧啶盐酸盐是通过2-氯-3-氰基-5-硝基吡啶与2-氨基吡啶的反应合成的。