4-<3-(1-imidazolyl)propyl>benzonitrile | 74003-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<3-(1-imidazolyl)propyl>benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)benzonitrile；p-[γ-(1-imidazolyl)propyl]benzonitrile；4-(3-Imidazol-1-ylpropyl)benzonitrile
• CAS: 74003-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: XFXKQIMAKPNAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(1-imidazolyl)propyl>benzonitrile 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以55%的产率得到p-[γ-(1-imidazolyl)propyl]benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(3-氯丙基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-<3-(1-imidazolyl)propyl>benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005

文献信息

• Imidazole derivative
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04226878A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Novel imidazole derivatives of the general formula (I): ##STR1## wherein Y is a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, a cyano group, a hydroxymethyl group, an aminomethyl group, a formyl group or a carbamoyl group, and A and B, which may be the same or different, each is a straight- or branched-chain alkylene or alkenylene group, and n and m, which may be the same or different, each is zero or 1, with the proviso that when A is methylene group or n is zero, m is 1; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for the treatment of inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  新型咪唑衍生物的一般化学式(I)如下：其中Y是羧基、烷氧羰基、氰基、羟甲基、氨甲基、甲酰基或氨基甲酰基，A和B可以相同也可以不同，每个都是直链或支链烷基或烯基基团，n和m可以相同也可以不同，每个都是零或1，但当A是亚甲基基团或n为零时，m为1；以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于兔血小板微粒体中的前列腺素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，用于治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。
• Deoxygenative coupling of alcohols with aromatic nitriles enabled by direct visible light excitation
  作者：Yanjiao Xiong、Xuesong Wu

  DOI：10.1039/d3ob01676e

  日期：——

  A general and practical protocol is presented for visible-light-driven deoxygenative coupling of alcohols with aromatic nitriles in the absence of external photocatalysts. Utilizing a hydroxyl activation strategy with carbon disulfide, this C(sp3)–C(sp2) constructing platform accommodates a broad scope of alcohols and aryl nitriles to deliver various alkyl-substituted arenes. Mechanism studies show

  提出了在没有外部光催化剂的情况下可见光驱动的醇与芳香腈的脱氧偶联的通用且实用的方案。利用二硫化碳的羟基活化策略，该 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 构建平台可容纳广泛的醇和芳基腈，以提供各种烷基取代的芳烃。机理研究表明，光激发芳基腈和黄原酸阴离子之间的单个电子转移事件是转变的关键。
• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4226878A
  申请人：——

  公开号：US4226878A

  公开（公告）日：1980-10-07