2,4-Dichloro-5-[(4-methoxyanilino)sulfonyl]benzoic acid | 21525-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-5-[(4-methoxyanilino)sulfonyl]benzoic acid
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-[(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 21525-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₅S
• mdl: MFCD03995592
• 分子量: 376.217
• InChiKey: NRPBJEMEHKHKFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,4-Dichloro-5-[(4-methoxyanilino)sulfonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氯-5-[（N-芳基/烷基）氨磺酰基]苯甲酸衍生物：体外抗糖尿病活性，分子建模和计算机模拟ADMET筛选。

  摘要：

  背景技术可以通过抑制主要的碳水化合物水解酶如α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶来减少餐后高血糖症，这是预防和治疗糖尿病的有效方法。目的本研究的目的是合成一系列2,4-二氯-5-[（N-芳基/烷基）氨磺酰基]苯甲酸衍生物，并评估α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性以及分子对接和抑制作用。 silico ADMET属性分析。方法2，4-二氯苯甲酸进行氯磺化，然后与相应的苯胺/胺反应，得到2,4-二氯-5-[（N-芳基/烷基）氨磺酰基]苯甲酸衍生物。为了评估其抗糖尿病潜力，进行了α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制试验。在计算机上对这些酶进行了分子化合物的分子对接研究，并且还进行了计算研究以预测标题化合物的药物相似性和ADMET性质。结果发现化合物3c（2,4-二氯-5-[（2-硝基苯基）氨磺酰基]苯甲酸）具有高活性，与α-淀粉酶相比具有3倍的抑制潜力，对α-葡糖苷酶具有5倍的抑制活性。标准药物阿卡波糖。结论

  DOI：

  10.2174/1573406414666180924164327

文献信息

• 2,4-Dichloro-5-[(N-aryl/alkyl)sulfamoyl]benzoic Acid Derivatives: In Vitro Antidiabetic Activity, Molecular Modeling and In silico ADMET Screening
  作者：Samridhi Thakral、Vikramjeet Singh

  DOI：10.2174/1573406414666180924164327

  日期：2019.2.12

  series of 2,4-dichloro-5-[(N-aryl/alkyl)sulfamoyl] benzoic acid derivatives and evaluate α-glucosidase and α-amylase inhibitory activity along with molecular docking and in silico ADMET property analysis. METHOD Chlorosulfonation of 2,4-dichloro benzoic acid followed by reaction with corresponding anilines/amines yielded 2,4-dichloro-5-[(N-aryl/alkyl)sulfamoyl]benzoic acid derivatives. For evaluating their

  背景技术可以通过抑制主要的碳水化合物水解酶如α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶来减少餐后高血糖症，这是预防和治疗糖尿病的有效方法。目的本研究的目的是合成一系列2,4-二氯-5-[（N-芳基/烷基）氨磺酰基]苯甲酸衍生物，并评估α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性以及分子对接和抑制作用。 silico ADMET属性分析。方法2，4-二氯苯甲酸进行氯磺化，然后与相应的苯胺/胺反应，得到2,4-二氯-5-[（N-芳基/烷基）氨磺酰基]苯甲酸衍生物。为了评估其抗糖尿病潜力，进行了α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制试验。在计算机上对这些酶进行了分子化合物的分子对接研究，并且还进行了计算研究以预测标题化合物的药物相似性和ADMET性质。结果发现化合物3c（2,4-二氯-5-[（2-硝基苯基）氨磺酰基]苯甲酸）具有高活性，与α-淀粉酶相比具有3倍的抑制潜力，对α-葡糖苷酶具有5倍的抑制活性。标准药物阿卡波糖。结论