4-<(dimethylamino)methylidene>-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepine-2,5-dione | 87379-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-<(dimethylamino)methylidene>-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepine-2,5-dione
• 英文别名: 4-[(dimethylamino)methylene]-3,4-dihydro-1H-[1]benzazepine-2,5-dione；4[(Dimethylamino)methylene]-3,4-dihydro-1H-benzazepine-2,5-dione；4-dimethylaminomethylene-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione；4-(dimethylaminomethylidene)-1H-1-benzazepine-2,5-dione
• CAS: 87379-38-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: YQOZAYAIFDRKAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C
• 沸点：
  429.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(dimethylamino)methylidene>-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepine-2,5-dione 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 difluoro{(4Z)-4-{[2-chloro(phenylamino-κN)]methylidene}-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dionato-κO5}boron
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Fluorescent Chelate Boron Complexes of 4-Anilinomethylidene-1-benzazepine-2,5-dione Ligands

  摘要：

  作为paullone激酶抑制剂家族的类似物，4-苯胺亚甲基-1-苯并氮杂卓-2,5-二酮的硼配位复合物是通过配体与三氟化硼乙醷或三苯基硼反应制备的。通过两个代表性衍生物的X射线结构分析确定了新型杂环体系的结构。这些化合物在二甲基亚砜溶液中的稳定性取决于芳环取代基的电子特性。这些分子的荧光特性适合于通过共聚焦激光显微镜成像细胞内化合物的分布。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260165
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 magnesium(II) nitrate 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-<(dimethylamino)methylidene>-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮的合成†

  摘要：

  描述了7-苯基嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因-2-酮3、4和5的合成。7-苯基是由内酰胺氮的苯基化在引入10，13和16分别。这些化合物5中的一种显示出适中的CNS活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200330

文献信息

• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20060100194A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055042A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention is a compound of formula 1 wherein R 1 is halogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, —(CH 2 ) m -phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is —(CH 2 ) m -indolyl; R 3 is —C(O)O-lower alkyl, —C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Compound I shows high affinity and selectivity for GALA A &agr;5 receptor binding sites.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为1，其中R1为卤素或较低烷基；R2为氢、较低烷基、环烷基、-(CH2)m-苯基，其中苯环可以被较低烷氧基取代，或为-(CH2)m-吲哚基；R3为-C（O）O-较低烷基、-C（O）OH或五元杂环芳基，这些环可以被较低烷基或环烷基取代；n为0、1或2；m为0、1或2；或其药学上可接受的酸加成盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点的高亲和力和选择性。
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05693635A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  一般式I的三环化合物：##STR1##在此定义下表现出V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，使用这种化合物治疗由于肾脏过度重吸收水而导致的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  一般式I的三环化合物：##STR1##在此定义下，表现出对V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性。本发明提供使用此类化合物治疗由肾水过度重吸收所特征的疾病的方法，并提供制备此类化合物的方法。
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  本发明涉及一般式I的三环化合物：##STR1##在此定义中表现出V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，使用这种化合物治疗由水的过度肾重吸收所特征的疾病的方法，以及制备这种化合物的过程。