N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)propyl]-6-[4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]-3-pyridazinamine | 1145785-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)propyl]-6-[4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]-3-pyridazinamine
• 英文别名: N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)propyl]-6-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]pyridazin-3-amine
• CAS: 1145785-48-3
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₅O
• 分子量: 417.486
• InChiKey: LLKYYJXLVHQNLT-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)propyl]-6-[4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]-3-pyridazinamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)propyl]-6-[4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]-3-pyridazinamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR INHIBITING BETA AMYLOID PEPTIDE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE POUR INHIBER LA PRODUCTION DE PEPTIDE BÉTA AMYLOÏDE

  摘要：

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽（1-42）产生的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的用途，特别是阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2009050227A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-碘-2-甲氧基苯 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)propyl]-6-[4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(methyloxy)phenyl]-3-pyridazinamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine-derived γ-secretase modulators

  摘要：

  SAR of a novel series of pyridazine-derived gamma-secretase modulators is described. Compound 25 was found to be a potent modulator in vitro, which on further profiling, was found to decrease A beta 42 and A beta 40, and maintain the levels of total A beta. Furthermore, 25 demonstrated excellent pharmacokinetic parameters as well as good CNS penetration in the rat. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.143