8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-1-one | 132906-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-1-one
• 英文别名: 1-Keto-8-chloro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole；8-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one；8-chloro-2,3,4,9-tetrahydrocarbazol-1-one
• CAS: 132906-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• mdl: MFCD02634522
• 分子量: 219.671
• InChiKey: WBXRAOUSCYEKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-1-one 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRINEV A. N.; POMAHOBA O. B.; KRICHEVSKIJ EH. S.; MASHKOVSKIJ M. D.; ANDR+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 8, 32-37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorobenzenediazonium chloride 在 甲酸 作用下， 生成 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and psychotropic activity of new 1,10-trimethylene-1,2,3,4-tetrahydropyrazino(1,2-a)indole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765833

文献信息

• Convenient and Efficient Synthesis of 1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles via Fischer Indole Synthesis
  作者：Rong Sheng、Li Shen、You-Qin Chen、Yong-Zhou Hu

  DOI：10.1080/00397910802499567

  日期：2009.2.25

  Abstract A convenient synthesis of 1-oxo-1,2,3,4-tetra-hydrocarbazoles has been developed by reaction of 2-aminocyclohexanone hydrochlorides with various phenylhydrazine hydrochlorides via Fischer indole synthesis under mild conditions. The method is more satisfactory in terms of the easy availability of starting materials and the simple one-pot operation.

  摘要 通过 2-氨基环己酮盐酸盐与各种苯肼盐酸盐在温和条件下通过 Fischer 吲哚合成反应，开发了一种方便的 1-氧代-1,2,3,4-四氢咔唑合成方法。该方法在原料​​易得、一锅操作简单等方面较为令人满意。
• Etude des conditions D'accés aux 6,11-dihydro-5<i>H</i>-pyrimidino[4,5-<i>a</i>]carbazoles
  作者：Jean-Marie Gazengel、Jean-Charles Lancelot、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570270718

  日期：1990.11

  Les tétrahydrocarbazolones 15-27 sont obtenues par cyclisation des phénylhydrazones 2-14. La cyclisation de ces carbazolones 15-27 qui est opérée au moyen du triformarnidométhane dans le formamide fournit les dihydropyrimidinocarbazoles 28-40. Les spectres de rmn enregistrés dans le DMSO-d6 confirment la structure des dérivés obtenus.

  列四氢咔唑酮在15-27时受环磷酰胺2-14的影响。咔唑酮的环化程度为15-27，三甲胺基蒽和甲酰胺四氢联苯胺为二氢嘧啶基咔唑，用量为28-40。DMSO-d 6法规的确定性确认。
• GAZENGEL, JEAN-MARIE;LANCELOT, JEAN-CHARLES;RAULT, SYLVAIN;ROBBA, MAX, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1947-1951
  作者：GAZENGEL, JEAN-MARIE、LANCELOT, JEAN-CHARLES、RAULT, SYLVAIN、ROBBA, MAX

  DOI：——

  日期：——