7-(Dimethylamino)-1,14,15-trimethyl-4,12-dioxa-14-azahexacyclo[13.7.1.02,11.05,10.013,22.016,21]tricosa-2(11),5(10),6,8,16,18,20-heptaen-3-one | 1196830-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(Dimethylamino)-1,14,15-trimethyl-4,12-dioxa-14-azahexacyclo[13.7.1.02,11.05,10.013,22.016,21]tricosa-2(11),5(10),6,8,16,18,20-heptaen-3-one
• 英文别名: 7-(dimethylamino)-1,14,15-trimethyl-4,12-dioxa-14-azahexacyclo[13.7.1.02,11.05,10.013,22.016,21]tricosa-2(11),5(10),6,8,16,18,20-heptaen-3-one
• CAS: 1196830-48-4
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₃
• 分子量: 402.493
• InChiKey: RAAFCZIKBRWEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(N,N-二甲氨基)-4-羟基香豆素 、 1,2-二甲基异喹啉-2-碘化物 、 丙酮 在 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到7-(Dimethylamino)-1,14,15-trimethyl-4,12-dioxa-14-azahexacyclo[13.7.1.02,11.05,10.013,22.016,21]tricosa-2(11),5(10),6,8,16,18,20-heptaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应及其分子转换性能合成季碳含氧杂三环和螺并吡喃文库。

  摘要：

  报道了一种用于制备含季碳三氮杂三环和螺吡喃的平行溶液相文库的实用方案。目标化合物是通过Et（3）N介导的多组分反应从丙酮中的各种N-甲基异喹啉盐或黄酮盐和4-羟基香豆素或二甲酮以中等至优异的产率获得的。通过在乙酸乙酯/二氯甲烷中重结晶或通过柱色谱法纯化最终产物，可以容易地分离出每种阵列的九种化合物。初步研究表明，某些制备的化合物具有氧化还原转换，光致变色和热致变色特性。

  DOI：

  10.1021/cc900127g

文献信息

• Syntheses of Quaternary Carbon-Containing Oxazatricycle and Spiropyran Libraries via Multicomponent Reactions and Their Molecular Switching Properties
  作者：Chi-Hui Lin、Jhih-Rong Chen、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1021/cc900127g

  日期：2010.1.11

  multicomponent reaction from various N-methylisoquinolium or flavylium salts and 4-hydroxycoumarins or dimedone in acetone. Purification of the final products by recrystallization in ethyl acetate/methylene chloride or by column chromatography allowed easy isolation of nine compounds of each array. Preliminary studies indicated that some of the prepared compounds exhibit redox switching, photochromic

  报道了一种用于制备含季碳三氮杂三环和螺吡喃的平行溶液相文库的实用方案。目标化合物是通过Et（3）N介导的多组分反应从丙酮中的各种N-甲基异喹啉盐或黄酮盐和4-羟基香豆素或二甲酮以中等至优异的产率获得的。通过在乙酸乙酯/二氯甲烷中重结晶或通过柱色谱法纯化最终产物，可以容易地分离出每种阵列的九种化合物。初步研究表明，某些制备的化合物具有氧化还原转换，光致变色和热致变色特性。