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4-oxo-2-phenyl-4-(2-thienyl)butanoic acid | 170874-97-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-oxo-2-phenyl-4-(2-thienyl)butanoic acid
英文别名
4-oxo-2-phenyl-4-thiophen-2-ylbutanoic acid
4-oxo-2-phenyl-4-(2-thienyl)butanoic acid化学式
CAS
170874-97-2
化学式
C14H12O3S
mdl
——
分子量
260.313
InChiKey
CUDYWZUJKVKFHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.1±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-2-phenyl-4-(2-thienyl)butanoic acid一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到4-phenyl-6-(2-thienyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Powell, Paul; Sosabowski, Michael H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 8, p. 1840 - 1852
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-oxo-2-phenyl-4-(thiophen-2-yl)butanenitrilesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到4-oxo-2-phenyl-4-(2-thienyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Powell, Paul; Sosabowski, Michael H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 8, p. 1840 - 1852
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Single-Step Synthesis of γ-Ketoacids through a Photoredox-Catalyzed Dual Decarboxylative Coupling of α-Oxo Acids and Maleic Anhydrides
    作者:Alex M. Davies、Shrikant S. Londhe、Emma R. Smith、Jon A. Tunge
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03258
    日期:2023.12.8
    A photocatalytic methodology for the single step synthesis of γ-ketoacids from α-ketoacids has been developed. This method employs maleic anhydrides as traceless synthetic equivalents of acrylic acids, achieving a selective cross-coupling via a dual decarboxylative strategy, where molecular CO2 is released as the only waste byproduct. The method has also been expanded to incorporate a highly regioselective
    开发了一种从 α-酮酸一步合成 γ-酮酸的光催化方法。该方法采用马来酸酐作为丙烯酸的无痕合成等价物,通过双重脱羧策略实现选择性交叉偶联,其中分子CO 2作为唯一的废物副产物被释放。该方法还得到了扩展,可将高度区域选择性的三组分与各种醇偶联,以获得功能化的 γ-酮酯。
  • US4058529A
    申请人:——
    公开号:US4058529A
    公开(公告)日:1977-11-15
  • Powell, Paul; Sosabowski, Michael H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 8, p. 1840 - 1852
    作者:Powell, Paul、Sosabowski, Michael H.
    DOI:——
    日期:——
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