3-(2-chlorophenyl)propanamide | 134306-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)propanamide
• CAS: 134306-93-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• mdl: MFCD09420243
• 分子量: 183.637
• InChiKey: FYNMXNGAHZKQFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  370.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)propanamide 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-N-[10,11-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5,7-triazatricyclo[6.4.0.0²'⁶]dodeca-1(8),6,9,11-tetraen-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2015177367A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 在 palladium on activated charcoal P-ph-phen*Pd⁽⁰⁾ 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Zhuangyu, Zhang; Yi, Pan; Hongwen, Hu, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3563 - 3574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
  作者：Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c7sc04054g

  日期：——

  the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good

  钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里，我们报道了一种高效的催化系统，该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品，用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体，可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺，并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
• Aromatic chlorination of ω-phenylalkylamines and ω-phenylalkylamides in carbon tetrachloride and α,α,α-trifluorotoluene
  作者：Jenny L. O'Connell、Jamie S. Simpson、Paul G. Dumanski、Gregory W. Simpson、Christopher J. Easton

  DOI：10.1039/b605010g

  日期：——

  aromatic chlorination in carbon tetrachloride and alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene. These reactions generally show a first-order dependence on the substrate concentration, but not on the amount of chlorine. With carbon tetrachloride, very similar reaction rates are observed with chlorine concentrations ranging from 0.1-1.5 M. In alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene, the rates reach a plateau at a chlorine

  简单的烷基苯与氯的芳族卤化反应在乙酸中可顺利进行，但在极性较小的溶剂中效率较低。相反，在乙酸，四氯化碳或α，α，α-三氟甲苯中，ω-苯基烷基胺（如3-苯基丙胺）的氯化反应很容易发生，而在后一种溶剂中，则可得到高比例的邻氯化产物。这些作用归因于N-氯胺作为反应中间体，以及亲电体在分子内的传递。ω-苯基烷基酰胺，例如3-苯基丙酰胺，也很容易在四氯化碳和α，α，α-三氟甲苯中进行芳族氯化反应。这些反应通常表现出对底物浓度的一阶依赖性，但不取决于氯的量。对于四氯化碳，在氯浓度范围为0.1-1.5 M时观察到非常相似的反应速率。在α，α，α-三氟甲苯中，该速率在氯浓度约为0.2 M时达到平稳状态。这些特征表明反应在进行通过中间体的形成，证据表明可能是相应的邻氯亚氨酸盐。不论机理如何，反应都非常迅速，比在乙酸中的类似反应要快，并且比简单烷基苯在四氯化碳中的反应要快三到四个数量级。因此，无需高极性溶剂，
• [EN] NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE 3,4-DISUBSTITUEE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004096769A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to novel 3,4-disubstituted 1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的3,4-二取代-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 一种一级脂肪酰胺的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN108569977A

  公开（公告）日：2018-09-25

  本发明提供了一级脂肪酰胺的制备方法，其通过在含膦过渡金属催化剂的单一助剂或不含膦过渡金属催化剂与含膦配体的组合助剂的作用下，由末端取代的烯烃或环烯烃和一氧化碳、铵盐进行反应，发生了氢氨羰基化反应，由此仅一步就可制备得到一级脂肪酰胺化合物，该反应原料和催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002957A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。