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3(S)-trifluoroacetylaminopyrrolidine | 202267-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3(S)-trifluoroacetylaminopyrrolidine
英文别名
2,2,2-trifluoro-N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]acetamide
3(S)-trifluoroacetylaminopyrrolidine化学式
CAS
202267-27-4
化学式
C6H9F3N2O
mdl
——
分子量
182.145
InChiKey
MWYCOIQCRXURNA-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:794fe3bf7ab78fc4811744e29ee1d725
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Compounds having antihypertensive, cardioprotective, anti-ischemic and antilipolytic properties
    摘要:
    该化合物的结构式为:其中K为N;Q为CH2或O;R6为氢、烷基、烯丙基、2-甲基丙烯基、2-丁烯基或环烷基,其中X的环上的氮原子被Y取代;E为O或S;Y为氢、烷基、芳基烷基、取代的芳基烷基、芳基、取代的芳基、杂环烷基、取代的杂环烷基、杂环烷基烷基或取代的杂环烷基烷基;n和p分别独立取0、1、2或3,前提是n+p至少为1;T为氢、烷基、烷基羰基、烷基硫羰基、卤素、羧基;A和B分别为氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或OR′;或其药学上可接受的盐、其药学上可接受的前药、其N-氧化物、其水合物或其溶剂合物。
    公开号:
    US06376472B1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoroacetamido)pyrrolidine 在 methylene 、 二氯甲烷碳酸氢钠乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 3(S)-trifluoroacetylaminopyrrolidine的产率得到3(S)-trifluoroacetylaminopyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Compounds having antihypertensive, cardioprotective anti-ischemic and antilipolytic properties
    摘要:
    本发明涉及腺苷衍生物和类似物,具有生物活性,可用作抗高血压、心脏保护、抗缺血和抗脂解作用的药物,包括这些化合物的制药组合物,以及它们在治疗高血压、心肌缺血、改善缺血损伤和心肌梗死大小,治疗高脂血症和高胆固醇血症方面的用途,以及用于制备这些化合物的方法和中间体。
    公开号:
    US20020099030A1
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文献信息

  • Tyrosine kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040192926A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.
    本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物,含有这些化合物的组合物,以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法,如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
  • Compounds having antihypertensive, cardioprotective anti-ischemic and antilipolytic properties
    申请人:——
    公开号:US20020099030A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    This invention relates to adenosine derivatives and analogues which possess biological activity and are useful as anti-hypertensive, cardioprotective, anti-ischemic, and antilipolytic agents, to pharmaceutical compositions including such compounds, and to their use in treating hypertension, myocardial ischemia, ameliorating ischemic injury and myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and treating hyperlipidemia and hypercholesterolemia, and to methods and intermediates used in the preparation of such compounds.
    本发明涉及腺苷衍生物和类似物,具有生物活性,可用作抗高血压、心脏保护、抗缺血和抗脂解作用的药物,包括这些化合物的制药组合物,以及它们在治疗高血压、心肌缺血、改善缺血损伤和心肌梗死大小,治疗高脂血症和高胆固醇血症方面的用途,以及用于制备这些化合物的方法和中间体。
  • Adenosine analogues for the treatment of insulin resistance syndrome and diabetes
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1258247A1
    公开(公告)日:2002-11-20
    The invention relates to the use of adenosine compounds described by formula I and certain derivatives thereof for producing a medicine for the treatment of the insulin resistance syndrome and diabetes. In the formula I K is N, N→O, or CH; Q is CH2 or O; R6 is hydrogen, alkyl, allyl, 2-methallyl, 2-butenyl, or cycloalkyl; E is O or S; Y is e.g. hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl; n and p are independently 0, 1, 2, or 3, provided that n + p is at least 1; T is e.g hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, halo, carboxyl; R1, R2 and R3 are independently H, alkyl, or cycloalkyl; A is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or OR'; B is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or OR"; R' and R" are e.g independently hydrogen, alkyl, aralkyl or carbamoyl.
    本发明涉及式 I 所述腺苷化合物及其某些衍生物用于生产治疗胰岛素抵抗综合征和糖尿病的药物。 及其某些衍生物用于生产治疗胰岛素抵抗综合征和糖尿病的药物。 在式 I 中 K 是 N、N→O 或 CH; Q 是 CH2 或 O; R6 是氢、烷基、烯丙基、2-甲基烯丙基、2-丁烯基或环烷基; E 是 O 或 S; Y 是氢、烷基、芳烷基或芳基; n 和 p 独立地为 0、1、2 或 3,条件是 n + p 至少为 1; T 例如是氢、烷基、酰基、硫代酰基、卤代酰基、羧基; R1、R2 和 R3 独立地是氢、烷基或环烷基; A 是氢、烷基、羟烷基、烷氧基烷基或 OR'; B 是氢、烷基、羟烷基、烷氧基烷基或 OR"; R'和 R "例如独立地为氢、烷基、芳烷基或氨基甲酰基。
  • EP0912520A4
    申请人:——
    公开号:EP0912520A4
    公开(公告)日:1999-10-06
  • COMPOUNDS HAVING ANTIHYPERTENSIVE, CARDIOPROTECTIVE, ANTI-ISCHEMIC AND ANTILIPOLYTIC PROPERTIES
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Products Inc.
    公开号:EP0912520B1
    公开(公告)日:2003-05-07
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