di-tert-butyl 2,2'-(((4-((4-aminophenyl)ethynyl)-6-(((2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-ethyl)(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methyl)azanediyl)diacetate | 1446687-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2,2'-(((4-((4-aminophenyl)ethynyl)-6-(((2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-ethyl)(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methyl)azanediyl)diacetate
• 英文别名: di-tert-butyl (((4-((4-aminophenyl)ethynyl)-6-(((2-(bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino)ethyl)[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino)methyl)pyridin-2-yl)methyl)azanediyl)diacetate；Di-tert-butyl 2,2'-(((4-((4-aminophenyl)ethynyl)-6-(((2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-ethyl)(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methyl)azanediyl)diacetate；tert-butyl 2-[[4-[2-(4-aminophenyl)ethynyl]-6-[[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methyl-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetate
• CAS: 1446687-62-2
• 化学式: C₄₇H₇₁N₅O₁₀
• 分子量: 866.108
• InChiKey: PHQZOGRUDFEFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europioum(III) chloride 、 di-tert-butyl 2,2'-(((4-((4-aminophenyl)ethynyl)-6-(((2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-ethyl)(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methyl)azanediyl)diacetate 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定且高度荧光的Time（III）螯合物，用于时间分辨免疫分析

  摘要：

  4- [2-（4-异硫氰基苯基）乙炔基] -2,6-， -双{衍生物[ N，N-双（羧甲基） -氨基]甲基}吡啶合铕（III）（1）一个轴承（6）或已经合成了两（7）个额外的亚氨基二乙酸酯配位臂。乙二胺四乙酸（EDTA）和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸（DOTA）的竞争实验证明，6和7比1稳定得多。同时的发光量子产率1保持适度的，其他两个复合物显示显着的发光效率。在6中引入辅助亚氨基二乙酸酯臂为Eu配合物的稳定性和发光性能带来了重要的改善。相反，尽管7比1更发光，但是引入第二亚氨基二乙酸酯配位臂对光物理性质没有任何进一步的好处。用九齿螯合物6及其Eu络合物获得了最有希望的结果，该螯合物与生物素偶联并在人C反应蛋白的生物亲和力免疫测定框架内应用。

  DOI：

  10.1021/ic400384f
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-双(溴甲基)吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 di-tert-butyl 2,2'-(((4-((4-aminophenyl)ethynyl)-6-(((2-(bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-ethyl)(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  稳定且高度荧光的Time（III）螯合物，用于时间分辨免疫分析

  摘要：

  4- [2-（4-异硫氰基苯基）乙炔基] -2,6-， -双{衍生物[ N，N-双（羧甲基） -氨基]甲基}吡啶合铕（III）（1）一个轴承（6）或已经合成了两（7）个额外的亚氨基二乙酸酯配位臂。乙二胺四乙酸（EDTA）和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸（DOTA）的竞争实验证明，6和7比1稳定得多。同时的发光量子产率1保持适度的，其他两个复合物显示显着的发光效率。在6中引入辅助亚氨基二乙酸酯臂为Eu配合物的稳定性和发光性能带来了重要的改善。相反，尽管7比1更发光，但是引入第二亚氨基二乙酸酯配位臂对光物理性质没有任何进一步的好处。用九齿螯合物6及其Eu络合物获得了最有希望的结果，该螯合物与生物素偶联并在人C反应蛋白的生物亲和力免疫测定框架内应用。

  DOI：

  10.1021/ic400384f

文献信息

• [EN] CHELATES, CHELATING AGENTS, CONJUGATES DERIVED THEREOF AND THEIR USE<br/>[FR] CHÉLATES, AGENTS CHÉLATANTS, CONJUGUÉS ISSUS DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION
  申请人：WANG QI

  公开号：WO2014044916A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  This invention relates to a group of novel stable and luminescent lanthanide (III) chelates and chelating agents. This invention further relates to a detectable molecule comprising the lanthanide chelate and the use of the molecule in a method of carrying out a biospecific binding assay.

  本发明涉及一组新颖的稳定和发光的镧系（III）螯合物和螯合剂。本发明还涉及一种包含镧系螯合物的可检测分子，并将该分子用于进行生物特异性结合测定的方法。
• Chelates, chelating agents, conjugates derived thereof and their use
  申请人：WANG Qi

  公开号：US20150307774A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to a group of novel stable and luminescent lanthanide(III) chelates and chelating agents. This invention further relates to a detectable molecule comprising the lanthanide chelate and the use of the molecule in a method of carrying out a biospecific binding assay. Suggested figure:

  本发明涉及一组新型稳定和发光的镧系(III)螯合物和螯合剂。本发明还涉及一种包含镧系螯合物的可检测分子，以及在进行生物特异性结合测定方法中使用该分子的用途。 建议图示：（未提供图示）
• CHELATES, CHELATING AGENTS, CONJUGATES DERIVED THEREOF AND THEIR USE
  申请人：Wang, Qi

  公开号：EP2897967A1

  公开（公告）日：2015-07-29
• Stable and Highly Fluorescent Europium(III) Chelates for Time-Resolved Immunoassays
  作者：Qi Wang、Katia Nchimi Nono、Markku Syrjänpää、Loïc J. Charbonnière、Jari Hovinen、Harri Härmä

  DOI：10.1021/ic400384f

  日期：2013.8.5

  Derivatives of 4-[2-(4-isothiocyanatophenyl)ethynyl]-2,6,-bis[N,N-bis(carboxymethyl)-amino]methyl}pyridine europium(III) (1) bearing one (6) or two (7) additional iminodiacetate coordinating arms have been synthesized. 6 and 7 were significantly more stable than 1 as evidenced by competition experiments with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic

  4- [2-（4-异硫氰基苯基）乙炔基] -2,6-， -双衍生物[ N，N-双（羧甲基） -氨基]甲基}吡啶合铕（III）（1）一个轴承（6）或已经合成了两（7）个额外的亚氨基二乙酸酯配位臂。乙二胺四乙酸（EDTA）和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸（DOTA）的竞争实验证明，6和7比1稳定得多。同时的发光量子产率1保持适度的，其他两个复合物显示显着的发光效率。在6中引入辅助亚氨基二乙酸酯臂为Eu配合物的稳定性和发光性能带来了重要的改善。相反，尽管7比1更发光，但是引入第二亚氨基二乙酸酯配位臂对光物理性质没有任何进一步的好处。用九齿螯合物6及其Eu络合物获得了最有希望的结果，该螯合物与生物素偶联并在人C反应蛋白的生物亲和力免疫测定框架内应用。