ethyl 2-(2,3-epoxypropoxy)-6-nitrophenylacetate | 76645-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,3-epoxypropoxy)-6-nitrophenylacetate
• 英文别名: Ethyl [2-(2,3-epoxypropoxy)-6-nitrophenyl]-acetate；ethyl 2-[2-nitro-6-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 76645-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: ZKMDEINEUKCEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,3-epoxypropoxy)-6-nitrophenylacetate 在 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到4-(2,3-epoxypropoxy)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indolin-2-one derivatives preparation thereof and intermediates for the

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的吲哚啉-2-酮衍生物，其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.6烷基基团或一般式为：##STR2##的基团，其中A是直链或支链C.sub.2-C.sub.4烷基基团，Z是氧或硫原子，R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢或卤素原子，羟基，C.sub.2-C.sub.6脂肪酰基基团，C.sub.2-C.sub.4烯基基团，C.sub.2-C.sub.4炔基基团，C.sub.1-C.sub.6烷基基团，C.sub.1-C.sub.6烷氧基基团，C.sub.2-C.sub.4烯氧基基团，C.sub.2-C.sub.4炔氧基基团，C.sub.1-C.sub.6烷硫基基团，C.sub.2-C.sub.6酰胺基基团或一般式为：##STR3##的基团，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，是氢原子，C.sub.1-C.sub.6烷基基团或C.sub.3-C.sub.10环烷基基团，或R.sub.4和R.sub.5一起表示可选地由氧或硫原子或>N-R.sub.6基团中断的C.sub.2-C.sub.8烷基基团，其中R.sub.6是氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基基团，X是氢原子，Y是氢原子或一般式为##STR4##的基团，其中Q是氢原子或与X一起可以表示键，R.sub.7是杂环基团，该杂环基团可以选择性地被羟基或C.sub.1-C.sub.6烷基取代一次或多次，或者是可以选择性地由卤素，羟基，巯基，羧基，C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，C.sub.1-C.sub.6烷硫基，C.sub.1-C.sub.6烷基亚磺酰基，C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰基，C.sub.2-C.sub.6酰胺基，C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰胺基，亚甲二氧基，硝基，氰基或氨基取代的苯基，但要求当X和Y均为氢原子时，R.sub.1不能是C.sub.1-C.sub.6烷基基团；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了一般式为：##STR5##的中间体，其中R.sub.7是杂环基团，该杂环基团可以选择性地被羟基或C.sub.1-C.sub.6烷基取代一次或多次，或者是可以选择性地由卤素，羟基，巯基，羧基，C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，C.sub.1-C.sub.6烷硫基，C.sub.1-C.sub.6烷基亚磺酰基，C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰基，C.sub.2-C.sub.6酰胺基，C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰胺基，硝基，氨基或亚甲二氧基取代的苯基。此外，本发明还提供了制备上述吲哚啉-2-酮衍生物和上述中间体的方法，以及含有上述吲哚啉-2-酮衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US04642309A1

文献信息

• Indazoloxypropanolamine derivatives and use in combating, and for the
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04479962A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  The present invention provides heteroaryloxypropanolamines and pharmaceutical compositions containing them, for combating, and for the prophylaxis of, cardiac and circulatory diseases. The heteroaryloxypropanolamines of the present invention are of the general formula: ##STR1## wherein A is a bi- or tricyclic heteroaromatic radical, which is optionally partly hydrogenated, X is a straight-chained or branched alkylene chain containing 2 to 6 carbon atoms, R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl or benzyl radicals, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5, which can be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl, benzyl, formyl, lower alkanoyl, cyano, hydroxymethyl, lower alkoxycarbonyl or carbamoyl radicals or the divalent substituents sulfur or oxygen and R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8, which can be the same or different, are hydrogen or halogen atoms, lower alkyl, nitro, amino, lower alkylthio or lower alkoxy radicals or R.sub.6 and R.sub.7 together represent an optionally unsaturated trimethylene chain; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了杂芳氧基丙胺和含有它们的药物组合物，用于治疗和预防心脏和循环系统疾病。本发明的杂芳氧基丙胺的一般公式为：##STR1## 其中A是一个双环或三环杂芳基，可以选择部分氢化，X是含有2至6个碳原子的直链或支链烷基链，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，是氢原子或低级烷基或苯甲基基团，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，是氢原子或低级烷基、苯甲基、甲酰、低级烷酰、氰、羟甲基、低级烷氧羰基或氨基甲酰基基团或二价取代基硫或氧，而R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8可以相同也可以不同，是氢或卤素原子、低级烷基、硝基、氨基、低级烷硫基或低级烷氧基基团或R.sub.6和R.sub.7一起代表可以选择不饱和的三甲基链；以及它们的药理学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的过程，以及含有它们的药物组合物。
• MICHEL, H.;MARZENELL, K.;KAMPE, W.;BARTSCH, W.;SCHAUMANN, W.
  作者：MICHEL, H.、MARZENELL, K.、KAMPE, W.、BARTSCH, W.、SCHAUMANN, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4288442A
  申请人：——

  公开号：US4288442A

  公开（公告）日：1981-09-08
• US4642309A
  申请人：——

  公开号：US4642309A

  公开（公告）日：1987-02-10
• US4826847A
  申请人：——

  公开号：US4826847A

  公开（公告）日：1989-05-02