3,5-Diamino-4-cyan-2-thiophencarbonsaeure-ethylester | 102266-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,5-Diamino-4-cyan-2-thiophencarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 3,5-diamino-4-cyanothiophene-2-carboxylate
• CAS: 102266-79-5
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S
• 分子量: 211.244
• InChiKey: XWDCHEQTAZBUPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  483.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 3,5-Diamino-4-cyan-2-thiophencarbonsaeure-ethylester 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-Amino-3-benzylidenamino-4-cyan-2-thiophencarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Mittelbach, Martin; Junek, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 533 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,4-二氰基-3-丁烯酸乙酯 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到3,5-Diamino-4-cyan-2-thiophencarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Mittelbach, Martin; Junek, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 533 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Freeze Brian S.

  公开号：US20120172345A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention provides compounds of formula IA-i-a or IB-i-a and subsets thereof: wherein Z, HY, R 1 , R 2 , R 3 , G 1 , W, n, and A and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IA-i-a或IB-i-a及其子集的化合物:其中Z、HY、R1、R2、R3、G1、W、n和A及其子集如说明书所述。这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖、炎症或心血管疾病。
• MITTELBACH, M.;JUNEK, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 3, 533-544
  作者：MITTELBACH, M.、JUNEK, H.

  DOI：——

  日期：——
• US8796268B2
  申请人：——

  公开号：US8796268B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US8796271B2
  申请人：——

  公开号：US8796271B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2012021696A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This invention provides compounds of formula (IA-a) or (IB-a) and subsets thereof: wherein Z, HY, R1, R2, G1 W, n, and A and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.